Merck Company sucht Zulassung des Gegenmittels gegen Coved

Wenn von der Food and Bars Administration (FDA) genehmigt, eine Entscheidung, die innerhalb weniger Wochen getroffen werden kann, würde dies die erste Pille werden - geformtes Medikament, um die Krankheit zu bekämpfen. Alle anderen FDA-unterstützten Behandlungen gegen COVIDD-19 werden intravenös verabreicht.

Eine antivirale Pille, die Menschen zu Hause nehmen können, um Symptome zu reduzieren und die Genesung zu beschleunigen, kann eine sehr wichtige Leistung sein, die die Belastung der amerikanischen Krankenhäuser erleichtern und helfen, Infektionen in ärmeren Ländern, die ein schwaches Gesundheitssystem haben, einzudämmen. Der Ansatz zu zwei Fronten gegen Pandemie wird ebenfalls gefördert: Behandlung durch Medizin und Prävention vor allem durch Impfstoff.

Die FDA wird die Daten des Unternehmens über die Sicherheit und Effizienz des Medikaments, genannt Mopupiravir, vor der Entscheidung überprüfen.

Merck Company and partner company Ridgeback Biotherapetic said sie haben die Agentur gefragt Die FDA gibt die Genehmigung für den Notfalleinsatz für milde - Alter oder mäßige Erwachsene aus COVID-19a, die in Gefahr sind, ernsthaft krank oder hospitalisiert zu werden. Dies sind mehr oder weniger die Bedingungen, unter denen derzeit intravenöse Medikamente verwendet werden.

In diesem Fall gibt es den Wert, eine Pille zu sein, für die Sie nicht zu Transfusionszentren gehen sollten und alle Schwierigkeiten, die dies bedeutet”, sagt Dr. Nicholas Cartsons, Vice President der Infektionskrankheitsabteilung von Merck Company. Ich denke, es ist ein sehr mächtiges Werkzeug, um Arsenal hinzuzufügen”.

Das Unternehmen hat in diesem Monat bekannt gegeben, dass die Arzneimittel halbierte Hospitalisierungen und Todesfälle bei früheren Patienten von COVID-19. Die Ergebnisse waren so stark, dass unabhängige medizinische Experten, die die Beweise überwachen, ihren vorzeitigen Halt empfohlen haben.

Die Nebenwirkungen waren bei Patienten ähnlich, die die Medizin genommen haben und denen in einer Testgruppe, die eine falsche Öffnung erhielt. Aber Merck hat nicht öffentlich die Arten von gemeldeten Problemen ausgesetzt, die zu einem wichtigen Teil der FDA-Bericht werden.

Senior American Health officials empfehlen weiterhin die Impfung als beste Möglichkeit, um gegen COVID-19a zu schützen.

Das “ist viel, viel besser, um die Krankheit zu verhindern, als Sie die” Infektion heilen müssen, Dr. Anthony Faucie letzte Woche, während Sie Merck Company Medizin diskutieren.

Einige 68 Millionen Amerikaner, die in der Lage sind, geimpft zu werden, wurden noch nicht geimpft, wodurch die Notwendigkeit wirksamer Medikamente hervorgehoben wird, die zukünftige Wellen der Krankheit kontrollieren.

Eine Anti - Medizin Option COVID-19a kommt zusammen mit anderen ermutigenden Zeichen. Neue tägliche Fälle in den USA haben zum ersten Mal in fast zwei Monaten unter dem Durchschnitt von 100.000 gefallen. Deaths sind auch auf etwa 1700 pro Tag gesunken, verglichen mit 2.000 pro Tag vor drei Wochen.

Auch die Anzahl der täglich verabreichten Impfstoffe hat in den letzten zwei Wochen über 1 Mio., eine Steigerung von fast 50 %, die durch die Annahme von Stärkungsdosen und die Verpflichtung zur Impfung in Arbeitszentren hervorgerufen wurde, überschritten.

Allerdings bereiten die Gesundheitsbehörden auf eine andere große Welle der Infektion mit dem kommenden kalten Wetter vor, das Menschen mehr in geschlossene Umgebungen zwingt.

Seit Beginn der Pandemie haben Gesundheitsexperten die Notwendigkeit einer praktischen Pille betont. Ziel ist es, etwas ähnlich zu Tamiflu zu erreichen, ein Medikament, das seit 20 Jahren verwendet wurde, um die Wirkung der Krankheit um ein oder zwei Tage zu reduzieren und Symptome wie Temperatur, Husten und Nasenmarme zu reduzieren.

Drei von der FDA zugelassene Arzneimittelantikörper haben sich bei der Verringerung der Todesfälle von COVIDD-19 als sehr wirksam erwiesen. Aber sie sind teuer, schwer zu produzieren, und präzise und professionelle medizinische Ausrüstung ist für ihr Management erforderlich.

Wenn die FDA genehmigt hat, hat die US-Regierung zugestimmt, genug Pillen zu kaufen, um 1,7 Millionen Menschen zu einem Preis von etwa $700 pro Person zu behandeln. Dies ist fast die Hälfte des Preises von Antikörpern, die von der US-Regierung gekauft wurden, mit fast 2.000 $ für eine Injektion, aber noch teurer als viele Antiviren-Medikamente, die für andere Krankheiten verwendet werden.

Dr. Merck Firma Cartson sagte in einem Interview, dass die $700 Figur nicht den ultimativen Preis für dieses Medikament darstellt.

Wir haben diesen Preis bestimmt, bevor wir die Daten hatten, so ist es nur ein” Vertrag, sagte er. “Natürlich sind wir verantwortlich und werden dieses Medikament so viele Menschen wie möglich auf der ganzen Welt zur Verfügung stellen”.

Kenilworth, das Unternehmen von Merck, sagt, sie sind in Gesprächen über den Kauf von Medizin von Regierungen weltweit und dass ein mobiles Preissystem verwendet wird, angesichts des wirtschaftlichen Potenzials jedes Landes. Das Unternehmen hat auch Vereinbarungen mit mehreren indischen Pharmaunternehmen unterzeichnet, um kostengünstigere Arzneimittelversionen für Länder mit niedrigem Einkommen zu produzieren.

Mehrere andere Unternehmen, darunter Pfizer und Roche, erforschen ähnliche Drogen und werden voraussichtlich die Ergebnisse in den kommenden Wochen und Monaten bekannt geben. Das Unternehmen AstraZeneca sucht auch eine FDA-Zulassung für ein Langzeit-Antikörper-Medikament, das mehrere Monate Schutz für Patienten mit Immunsystemerkrankungen bieten würde und nicht genug reagiert auf den Impfstoff.

Einige Experten vorhersagen, dass in Zukunft verschiedene Therapien für COVID-19 gegeben werden, um vor den schlimmsten Auswirkungen des Virus zu schützen. / VOA /