Wann wird der Corona-Impfstoff bereit sein?

Mit der Weltgesundheitsorganisation, die schließlich eine Pandemie verkündete, werden alle Augen auf die Aussicht auf einen Impfstoff gerichtet, da nur ein Impfstoff Menschen davon abhalten kann, krank zu werden.

Etwa 35 Unternehmen und akademische Einrichtungen stehen im Wettbewerb, einen solchen Impfstoff zu erstellen, von dem mindestens vier Kandidaten bereits an Tieren getestet haben. Die erste von ihnen, die von der Boston-basierten biotechnischen Firma Moderna produziert wurden, wird sofort menschliche Studien einleiten.

Diese unglaubliche Geschwindigkeit ist vor allem dank früherer chinesischer Bemühungen zur Sequenz von Sars-CoV-2 genetischem Material, dem Virus, das Ovid-19 verursacht.

Kin teilte diese Sequenz Anfang Januar mit und ermöglicht es Forschungsgruppen weltweit, das lebende Virus zu wachsen und zu untersuchen, wie es menschliche Zellen eindringen und Menschen krank macht.

Obwohl niemand vorhersagen konnte, dass die andere Infektionskrankheit, die den Globus bedrohen würde, durch eine Coronavirus Grippe verursacht wird, wird allgemein als das größte Risiko für die Durchsetzung von àuologen betrachtet, die ihre Wetten durch die Arbeit auf Neurostotype” verteidigt hätten.

“Die Geschwindigkeit, mit der wir [produzierte diese Kandidaten] eine Menge Investitionen aufbauen, um zu verstehen, wie Impfstoffe für andere Koronarien zu entwickeln, ” sagt Richard Hatchett, CEO von Oslo-basierten ABl.Fs, die Koalition für Epidische Vorbereitung Innovations (Cepi), die die Hauptanstrengungen zur Finanzierung und Koordinierung der Entwicklung von Coved-19-Impfstoffen macht.

Alle Impfstoffe funktionieren entsprechend der gleichen Basisarmament. Sie präsentieren einen Teil oder alle Erreger dem menschlichen Immunsystem, in der Regel in Form einer Injektion und in einer niedrigen Dosis, um das System zu stimulieren, Antikörper gegen Krankheitserreger zu produzieren.

Antikörper sind eine Art von Immunspeicher, die nach der Förderung einmal schnell wieder mobilisiert werden kann, wenn die Person dem Virus in ihrer natürlichen Form ausgesetzt ist.

Traditionell wurde die Immunisierung durch direkte, geschwächte Formen des Virus erreicht, entweder Teil oder ganzen Virus, nachdem sie durch Hitze oder Chemikalien deaktiviert ist. Diese Methoden sind fehlerhaft. Die direkte Form kann sich weiterhin zu einem Klimar entwickeln, z.B. möglicherweise einige seiner Virulenz zu fangen und den Empfänger krank zu machen, während höhere oder wiederholte Dosen des inaktiven Virus erforderlich sind, um den erforderlichen Schutz zu erreichen.

Einige der Devid-19-Impfstoffprojekte nutzen diese bewährten und erprobten Ansätze, aber andere verwenden neuere Technologien.

Eine neuere Strategie, die Novavax beispielsweise verwendet, baut einen <x0-rekombinanten Impfstoff”. Dies beinhaltet die Gewinnung des genetischen Codes für den Proteinpunkt auf der Oberfläche von Sars-CoV-2, das ist der Teil des Virus, das am ehesten eine Immunreaktion in Menschen provozieren kann, und sein Klettern in ein Bakteriengenom, das diese Mikroorganismen dazu zwingt, große Mengen an Proteinen zu verbrennen.

Andere Ansätze, auch jüngere, umgehen Protein und bauen Impfstoffe aus genetischem Unterricht selbst. Dies ist der Fall für Modernna und ein anderes Unternehmen, das eine Präsenz in Boston hat, CureVac, beide bauen den Codvis-19 Impfstoff.

Klinische Studien, ein wesentlicher Vorläufer der Zulassung, werden in der Regel in drei za fa durchgeführt. Die erste, unter Beteiligung von dutzenden gesunden Freiwilligen, prüft den Sicherheits-Impfstoff und überwacht die entgegengesetzten Wirkungen. Der zweite, der mehrere hundert Menschen umfasst, in der Regel in einem Teil der von der Krankheit betroffenen Welt, sieht die Wirksamkeit des Impfstoffes, und der dritte tut das gleiche in mehreren tausend Menschen.

Aber es gibt ein hohes Maß an Anziehung, da experimentelle Impfstoffe durch diese Stadien passieren, die Kosovas übertragen.

Nicht alle Pferde, die das ursprüngliche Tor verlassen, werden das Rennen nicht beenden, sagt Bruce Gelin, der das Washington-basierte globale Kommunikationsprogramm betreibt, das Sabin Vacin Institut.

Es gibt gute Gründe dafür. Entweder die Kandidaten sind unsicher, oder sie sind unwirksam, oder sie sind beide.

Die Zulassung kann beschleunigt werden, wenn die Regulierungsbehörden ähnliche Produkte früher genehmigt haben.

Wie die meisten Impfstofflogisten, glaube ich nicht, dass dieser Impfstoff vor 18 Monaten bereit sein wird, ” sagt Annelies Wilder-Smith, Professorin für Infektionskrankheiten in London.

Inzwischen gibt es ein weiteres potenzielles Problem. Sobald ein Impfstoff zugelassen ist, werden große Mengen benötigt, und viele der Organisationen im Impfstoffrennen Ovid 19 haben einfach nicht die erforderliche Produktionskapazität.

Nachdem ein Ovid 19 Impfstoff genehmigt wurde, wird eine Reihe weiterer Herausforderungen selbst gestellt.

Die Einnahme eines Impfstoffs, der sich als sicher und effektiv in den Menschen erwiesen hat, nimmt einen auf dem besten Weg, um einen Drittel der Möglichkeiten für das, was für ein globales Immunisierungsprogramm benötigt wird, zu erreichen, ” sagt Global Health Expert Jonathan Quick von Duke University in North Carolina.

Das Virus ist “Die Biologie- und Impfstofftechnik kann restriktive Faktoren sein, aber Politik und Wirtschaft sind weit mehr wahrscheinlich Barrieren für die Immunisierung,” es fügt hinzu.

Das Problem ist es sicherzustellen, dass der Impfstoff für alle, die es benötigen, getan wird. Dies ist eine Herausforderung auch in Ländern, und einige haben Anweisungen erarbeitet. Im Fall einer Grippepandemie würde beispielsweise Großbritannien den Impfstoff für Gesundheit priorisieren - Pflegekräfte und soziale Versorgung, zusammen mit denen, die für ein höheres medizinisches Risiko, darunter Kinder und schwangere Frauen.