Wer ist verantwortlich für die Nebenwirkungen des Impfstoffs?

CNBC veröffentlichte Nachrichten, die ausgiebig auf soziale Medien verbreitet werden und sagte, dass die Amerikaner nicht in der Lage wären, Produzenten wie Pfizer und Modernna bei schädlichen Nebenwirkungen von Impfstoffen zu verklagen. Darüber hinaus gibt es wenig Wahrscheinlichkeit, dass der Staat sie Entschädigung zahlt.

Vaccinatoren in den Vereinigten Staaten sind durch das Staatsgesetz PREP (das Gesetz der öffentlichen Bereitschaft und der Notfallbereitschaft) geschützt, das die Verantwortung von großen Pharmaunternehmen vollständig beseitigt und ihnen dadurch Immunität verleiht.

Das PRIP Act ist wirklich nichts Neues, aber dann dachten nur wenige Leute über die Verantwortung für die Nebenwirkungen, anders als heute.

Nach diesem Gesetz hat die US-Regierung 2010 auch ein Programm namens CICP (The Antimass Resemination Compensation Programme) eingeführt, das darauf abzielt, die Schäden zu decken, die Menschen aufgrund der unvorhergesehenen Nebenwirkungen von Impfstoffen erlitten haben. Aber die Anwälte behaupten, dass der Staat weniger als 6% der Menschen bezahlt hat, die für eine Entschädigung beantragt haben, und nur diejenigen mit nachhaltigen Nebenwirkungen können sich bewerben.

Technisch sind Pharmaunternehmen nicht verantwortlich für die Nebenwirkungen, weil die FDA (Food and Barnat Administration) das Medikament zu genehmigen hat, bevor sie auf den Markt gebracht werden. Aufgrund des vor der Gründung der Vereinigten Staaten vorgelegten Gesetzes ist es jedoch nicht möglich, die FDA anzuklagen.

Leider haben die Menschen in den Vereinigten Staaten bei Nebenwirkungen von COVID-19 keine große Wahl, aber haben wir in Europa?

Die Europäische Union ist nicht in einer Situation wie die Vereinigten Staaten, das heißt, es gab kein Gesetz, dass Pharmaunternehmen bis ins Jahr immunisiert.

Ende September dieses Jahres erhielt AstraZeneca teilweise Immunität in den Ländern der Europäischen Union. Im Gegenzug gegen Immunität bot AstraZeneca Mitgliedern der Europäischen Union einen Impfstoff zu einem niedrigeren Preis an, berichtet Reuters.

“Wenn ein Unternehmen einen höheren Preis benötigt, wird es nicht die gleichen Bedingungen erhalten,” ein Beamter der Europäischen Union sagte Reuters.

Im Gegensatz zu amerikanischen Herstellern wurde AstraZeneca nur “nur” teilweise Immunität gewährt, die gerichtliche Kosten bis eine bestimmte Anzahl von Details nicht der Öffentlichkeit vorgelegt werden müssen, und die Europäische Union wird einige der gerichtlichen Ausgaben finanzieren und die möglichen Schäden zahlen, aber auch unter bestimmten Bedingungen.

Details sind kompliziert, aber es wird die Möglichkeit geben, Entschädigung bei Nebenwirkungen zu zahlen. Vaccinatoren fordern die EU auf, einen Fonds zu erstellen, um Nebenwirkungen auszugleichen, aber es gibt noch keine Informationen zur Fondsentwicklung.

AstraZeneca ist derzeit der einzige Hersteller, der teilweise Immunität in der EU hat. Es ist äußerst wichtig zu beachten, dass Impfstoffe Polio, Rubinella, Hepatitis oder b, Tetanose, Pocken und viele andere Krankheiten verhindert haben. Im Durchschnitt werden jährlich zwischen 2 Millionen und 3 Millionen Leben gerettet.