Die 10 Gene, die dramatisch zum Anstieg des Risikos durch Schizophrenie beitragen, werden entdeckt

Forscher des Massachusetts General Hospital und der Harvard Medical School fanden heraus, dass die Risiken bei der Abtrennung von DNA-Teilen entstanden.

Die Schizophrenie ist ein komplexer und variabler Geisteszustand, und Wissenschaftler hoffen, dass die Identifizierung genetischer und ökologischer Risikofaktoren ihnen dabei helfen wird, bessere Behandlungen zu entwerfen.

Wissenschaftler sagen, ihre Entdeckung könnte nur die Reichweite des Eisbergs sein, da sie vermuten, dass ihre Genomanalyse mehr über die Rolle der DNA in der Schizophrenie enthüllt.

Harvard-Wissenschaftler analysierten die DNA von 125.000 Menschen und identifizierten 10 Gene, darunter die beiden wichtigsten, wie Gehirnzellen kommunizieren, was sie sagen, die Risiken der Schizophrenie drastisch erhöhen.

Die Entwicklung neuer Medikamente zur Behandlung von Schizophrezei kann für 3,2 Millionen Amerikaner, die von den USA betroffen sind, erhebliche Verbesserungen im Leben bewirken.

Zwei der 10 Gene enthalten Anweisungen zur Bildung eines Körperproteins. Diese Proteine, sogenannte Glukoserezeptoren, sind einer der wichtigsten Bestandteile der Art, wie Gehirnzellen miteinander kommunizieren.

Viele Antipsychotika funktionieren derzeit durch eine Veränderung des Dopaminspiegels, ein weiterer Neurotransmitter, der an Schizophrenen beteiligt ist. Die Wechselwirkung zwischen den Glucose- und Dopaminrezeptoren wurde auf die Bedeutung untersucht, die sie für die Funktion von Präfrontkortex haben.

Die neue Bedeutung des Einschneidens in Glukose-DNA-Muster erhöht die Risiken der Schizophrenie könnte Forschern ein neues Ziel geben, die Entwicklung von Therapien zur Bewältigung der Situation zu zielen.Periscopi/