Non ci crederai. La ricerca rivela come gli esseri umani possano vivere fino a 156 anni

La scoperta fornisce il primo soffitto quantitativo sull'aspettativa di vita umana basato esclusivamente su mutazioni somatiche - errori di DNA irreversibili che si accumulano nelle nostre cellule nel tempo.

Il lavoro colpisce sia la scienza dell'invecchiamento che la futura strategia terapeutica, segnalando che anche gli interventi più avanzati contro l'invecchiamento possono raggiungere un forte limite biologico se i danni genetici non possono essere controllati.

Secondo gli autori dello studio, i tessuti che non possono essere rigenerati - il cervello e il cuore - sono quelli che alla fine stabiliscono quel limite.

La ricerca, pubblicata in neg Aing, utilizza un modello multifasore per i meccanismi di assunzione di assunzione di assunzione di assunzione di assunzione di assunzione di assunzione di assunzione, uno ad uno e per determinare quanto tempo una persona può vivere se tutte le mutazioni tranne che somatiche - un cambiamento del DNA nato in una cellula non riproducente dopo il concepimento, il che significa che colpisce i tessuti del corpo, ma non possono essere passati alla progenitura - sarebbe guarito.

Gli autori hanno scoperto che eliminare qualsiasi altro processo di invecchiamento lascia ancora una durata media limitata tra 146 e 194 anni, con neuroni e cardiomismi che agiscono come ostacoli. "Neurons e cardiomics, che non hanno la capacità di separare, hanno portato i principali fattori restrittivi, il coautore Evgenity Efimov ha detto in una dichiarazione.

Mutazioni somatiche come l'ostacolo finale

A differenza di altri segni distintivi dell'invecchiamento - come il declino mitocondriale, il cambiamento epigenetico, o la perdita di proteine - le mutazioni somatiche non possono essere invertite da qualsiasi terapia esistente. Si accumulano lentamente ma più volte, e nei tessuti che non possono sostituire le loro cellule, il danno diventa permanente. Il modello riguarda:

Il fegato e altri organi rinnovabili possono sopportare migliaia di anni di mutazioni dalla circolazione costante delle cellule.

Il cervello e le cellule cardiache che non si dividono non possono restringere i loro danni e alla fine falliscono.

Questa asimmetria spiega perché le malattie come la degenerazione e l'inadeguatezza cardiaca dominano la morbidità ritardata: colpiscono il tessuto stesso che non può essere rigenerato.

Il professor Yordan Weiss, che studia l'aspettativa di vita sanitaria e l'invecchiamento della popolazione presso la scuola medica lorda di NYU, ha detto che la conoscenza specifica del tessuto modello riflette i modelli del mondo reale.

"Condizioni che costano alle persone i loro anni indipendenti e sani - come la demità e l'inadeguatezza cardia - cadono ben al di sopra del tessuto stesso che non può rigenerare l'hypx1>, ha detto Newsweek. Quindi il divario tra la durata della vita delle persone e la lunghezza della buona salute non è una divisione del corpo totale. Si concentra sugli organi che non hanno modo di sostituire le cellule consumate. "

Perché il confine è di 156 anni

I ricercatori hanno cominciato con un <x0 ipotetico umano che non invecchia il rischio di mortalità non cresce mai di età. In questo scenario, l'aspettativa di vita media sarebbe di 1.759 anni. Dopo che le mutazioni somatiche sono aumentate nel modello, l'aspettativa di vita è caduta a 156 anni, interamente a causa della vulnerabilità del tessuto non-renewive.

Anche quando tutti gli altri processi di invecchiamento sono stati rimossi, il limite del modello appena spostato. Ciò suggerisce che le mutazioni somatiche contribuiscono circa la metà del divario tra l'immortalità teorica e l'aspettativa di vita umana nel mondo reale.

Contadino e ricercatore di medicina rigenerativa Egle Pavyde ha detto che il valore dello studio sta nella definizione quantitativa di ciò che gli scienziati hanno da tempo sospettato. Traduzione: Si conferma che il danno del DNA che viene raccolto nelle nostre cellule è uno dei motivi per cui non possiamo vivere indefinitamente, ma mostra anche che i nostri corpi sono sistemi complessi e che è solo una parte di un enigma molto più grande, ha detto.

Cosa significa per la ricerca dell'invecchiamento

Gli autori dello studio e gli esperti stranieri concordano sul fatto che le mutazioni somatiche sono probabilmente le più dipendenze della gerroscenza. Sono difficili da prevenire, quasi impossibili da capovolgere, e mancano di un'unica via di droga.

Come Newsweek Michael Leone, professore associato alla Divisione Medicina di Precisione presso la Scuola Medica di Grosman di NYU: "Sommatic deve essere uno dei più dipendenti dalla scienza del geoscopio bersaglio... Gli obiettivi più dipendenti - come la riduzione del nostro novembre con la rapamia o la pulizia delle celle di invecchiamento - sono interventi molto più logici per dare priorità. "

Il modello non sostiene che le persone vivranno fino a 190 anni di età. Invece, offre un sistema di graduatorie per meccanismi di invecchiamento, indicando quali accorciano la loro vita più e dove gli interventi possono importare di più.

Pavyde ha ribadito che il pensiero, notando che l'invecchiamento è"più come una macchina che viene consumata in diversi modi in un momento", con malfunzionamento mitocolndiale, riduzione della qualità delle proteine, cambiamenti epigenetici e altri processi che contribuiscono insieme.

Il cervello e il cuore come vita - Lungo - Sofferente Hurdles

Il significato più forte del modello è che l'aspettativa di vita non è limitata dall'intero corpo, ma da due tessuti specifici:

Neuronet

Cardimicità

Queste cellule non possono separarsi, non possono sostituirsi e non possono ridurre i danni al DNA. Il loro fallimento determina il limite superiore della durata della vita umana - anche in un mondo in cui qualsiasi altro processo di invecchiamento è curato.

Weiss ha detto che questo quadro fornisce un modo più accurato di pensare all'invecchiamento sano: "se gli organi rinnovabili già tollerano decenni di danni al DNA senza molti problemi, non c'è poco da guadagnare dalla loro ulteriore protezione. Il problema più difficile e prezioso è salvare il DNA delle cellule cerebrali e cardiache. "

Cosa succede dopo

I ricercatori intendono espandere il loro modello per includere altri segni distintivi dell'invecchiamento, come ad esempio:

malfunzionamento Mitokondrial

Movimento epigenetico

Taglio telemeri

perdita di proteine

Il loro obiettivo è una teoria quantitativa di invecchiamento - una teoria che può ordinare qualsiasi meccanismo secondo quanto accorcia la vita e conduce le priorità terapeutiche future.

La conclusione non è che la gente può vivere fino a 190 anni di età. È che i ricercatori hanno ora un modo per impostare priorità