Qual è la fragile malattia ossea (Osteogenes Imperoxia)?

La fragile malattia ossea che ho avviene quando uno o più geni responsabili della produzione di collagene sono mutati e non possono funzionare. Il cogene è una proteina importante trovata nella struttura ossea e necessaria per la stabilità ossea. Quando il collagene non può essere prodotto abbastanza, i disturbi strutturali nel corpo possono essere osservati, rendendo le ossa più vulnerabili e più facile da rompere. Le persone con questa malattia possono dire che hanno bassa densità ossea.

Quali sono i metodi diagnostici?

Diagnosi e il tipo di osteogenesi imperfetta può essere fatto con esami del sangue e delle urine, grafica ossea, misura della densità ossea, e l'esame di un endocrinologo pediatrico esperto. Con l'analisi genetica si possono ottenere informazioni più dettagliate sul tipo e sul patrimonio della malattia.

Problemi ortopedici classici che possono causare problemi nel sistema nervoso durante la fragile malattia ossea sono le fratture ripetute di ossa lunghe e le deformità delle ossa correlate, la scioltezza comune alla malvagità, la lunghezza corta, la scoliosi, le piccole fratture ossee - correlate, la caratteristica cornice flessibile sul gomito, e la perdita della posizione tra il cranio e le cellule del collo.

Metodi di trattamento

Con l'apprezzamento e i record di ortopedia pediatrica ortopedica alla fragile malattia dei compost, i bambini che si verificano alla nascita possono essere trattati per fratture e nuove fratture. Inoltre, i trattamenti medici che possono essere prescritti dall'infanzia possono aumentare la densità ossea e le frequenze di frattura.

Con le viti del telescopio sviluppate negli ultimi anni, la formazione di fratture può senza fermare l'aumento di lunghezza in questi pazienti. Tali opzioni effettuate su Ospedale Medicabil privato La città di Bursa in Turchia ha avuto risultati molto soddisfacenti.