Merck Company cerca l'approvazione dell'antidoto contro Coved

Se approvato dalla Food and Bars Administration (FDA), una decisione che può essere presa entro poche settimane, questo diventerà il primo farmaco a forma di pillola per combattere la malattia. Tutti gli altri trattamenti FDA-backed contro COVIDD-19 sono somministrati per via endovenosa.

Una pillola antivirale che le persone possono portare a casa per ridurre i sintomi e accelerare il recupero può essere un risultato molto importante che faciliterà il peso sugli ospedali americani e aiutare le infezioni del curb nei paesi più poveri che hanno un sistema sanitario debole. L'approccio a due fronti contro la pandemica sarà anche incoraggiato: il trattamento attraverso la medicina e la prevenzione principalmente attraverso il vaccino.

La FDA esaminerà i dati dell'azienda sulla sicurezza e l'efficienza del farmaco, chiamato Mopupiravir, prima di prendere una decisione.

Merck Company e società partner Ridgeback Biotherapetic ha detto di aver chiesto all'agenzia L'FDA dà l'autorizzazione all'uso di emergenza per adulti di età mite o moderata da COVID-19a che sono in pericolo di diventare gravemente malati o ospedalizzati. Queste sono più o meno le condizioni in cui i farmaci per via endovenosa sono attualmente utilizzati.

In questo caso, c'è il valore di essere una pillola per la quale non si dovrebbe andare a centri di trasfusione e tutte le difficoltà che questo significa”, dice Dr. Nicholas Cartsons, vice presidente della divisione malattia infettiva di Merck Company. Penso che sia uno strumento molto potente per aggiungere arsenale

La società ha annunciato all'inizio di questo mese che il farmaco ha interrotto ospedalizzazioni e casi di morte tra i primi pazienti di COVID-19. I risultati erano così forti che esperti medici indipendenti che controllavano le prove raccomandavano la loro arresto prematuro.

Gli effetti collaterali erano simili tra i pazienti che hanno preso la medicina e quelli in un gruppo di test che ha ricevuto una falsa apertura. Ma Merck società non ha pubblicamente esposto i tipi di problemi segnalati, che diventerà una parte importante della recensione della FDA.

Gli alti funzionari americani continuano a raccomandare la vaculazione come il modo migliore per proteggere contro COVID-19a.

Il “è molto, molto meglio per prevenire la malattia di quanto è necessario per curare l'infezione di”, Dr. Anthony Faucie la settimana scorsa mentre si discute di Merck Company medicina.

Circa 68 milioni di americani che si qualificano per essere vaccinati non sono ancora stati vaccinati, evidenziando così la necessità di farmaci efficaci che controlleranno le onde future della malattia.

A Anti - Medicine Option COVID-19a viene fornito con altri segni incoraggianti. Nuovi casi quotidiani negli Stati Uniti sono scesi sotto la media di 100.000 per la prima volta in quasi due mesi. Le morti sono scese anche a circa 1700 al giorno, rispetto a 2.000 al giorno tre settimane fa.

Inoltre, il numero di vaccini somministrati quotidianamente ha superato 1 milione, un aumento di quasi il 50% rispetto alle ultime due settimane, provocato dall'adozione di dosi di rinforzo e dall'obbligo di vaccinazione nei centri di lavoro.

Tuttavia, le autorità sanitarie si stanno preparando per un'altra grande ondata di infezione con il prossimo clima freddo che costringerà le persone più verso ambienti chiusi.

Dall'inizio della pandemia, gli esperti di salute hanno sottolineato la necessità di una pillola pratica. L'obiettivo è quello di ottenere qualcosa di simile a Tamiflu, un farmaco che è stato utilizzato per 20 anni per tagliare l'effetto della malattia da uno o due giorni, e per ridurre i sintomi come temperatura, tosse e marmellata di naso.

Tre anticorpi farmacologici autorizzati dalla FDA hanno dimostrato molto efficace nella riduzione delle morti da COVIDD-19. Ma sono costosi, difficili da produrre, e attrezzature mediche precise e professionali è necessario per la loro gestione.

Se approvato dalla FDA, il governo degli Stati Uniti ha accettato di acquistare abbastanza pillole per trattare 1,7 milioni di persone ad un prezzo di circa $700 a persona. Questo è quasi la metà del prezzo degli anticorpi acquistati dal governo degli Stati Uniti, con quasi 2000 dollari per un'iniezione, ma ancora più costoso di molti farmaci antivirus utilizzati per altre malattie.

La Dr. Merck società Cartson ha detto in un'intervista che la cifra $700 non rappresenta il prezzo ultimo per questo farmaco.

Abbiamo determinato quel prezzo prima di avere i dati, quindi è solo un contratto di assunzione, ha detto. Traduzione: Naturalmente, saremo responsabili e rendere questo farmaco disponibile a tutte le persone possibili in tutto il mondo.

Kenilworth, l'azienda di Merck, dice che sono in trattative sull'acquisto di farmaci da parte dei governi di tutto il mondo e che un sistema di prezzi mobili sarà utilizzato, data il potenziale economico di ogni paese. La società ha anche firmato accordi con diverse aziende farmaceutiche indiane per produrre versioni di farmaci a basso costo per i paesi a basso reddito.

Molte altre aziende, tra cui Pfizer e Roche, stanno esplorando farmaci simili e dovrebbero annunciare i risultati nelle prossime settimane e mesi. La società AstraZeneca sta anche cercando l'autorizzazione della FDA per un farmaco anticorpo a lungo termine che offrirà diversi mesi di protezione per i pazienti con disturbi del sistema immunitario e non hanno abbastanza reazione dal vaccino.

Alcuni esperti prevedono che diverse terapie per COVID-19 saranno date in futuro per proteggere contro i peggiori effetti del virus. / VOA/