Quando sarà pronto il vaccino coronarico?

Con l'Organizzazione Mondiale della Sanità che ha finalmente proclamato una pandemia, tutti gli occhi sono diretti alla prospettiva di un vaccino, poiché solo un vaccino può impedire alle persone di ammalarsi.

Circa 35 aziende e istituzioni accademiche sono in competizione per creare un tale vaccino, almeno quattro dei quali hanno già i candidati testati negli animali. Il primo di questi prodotti dalla ditta biotecnica di Boston Moderna entrerà subito nelle prove umane.

Questa incredibile velocità è in gran parte grazie agli sforzi cinesi precedenti per la sequenza di materiale genetico Sars-CoV-2, il virus che causa Ovid-19.

Kin ha diviso quella sequenza all'inizio di gennaio, permettendo ai gruppi di ricerca in tutto il mondo di coltivare il virus vivente e studiare come invade le cellule umane e fa ammalare le persone.

Anche se nessuno poteva prevedere che l'altra malattia infettiva per minacciare il globo sarebbe causata da un'influenza coronavirus è generalmente considerato di rappresentare il più grande rischio di indemecibilità àuologists aveva difeso le loro scommesse lavorando su neurostotipo ix0>.

“La velocità con cui abbiamo [prodotto questi candidati] costruire un sacco di investimenti per capire come sviluppare i vaccini per altri incoronari, ” dice Richard Hatchett, CEO di Oslo-based OJFs, Coalition for Epidical Preparation Innovations (Cepi), che sta facendo lo sforzo principale per finanziare e coordinare lo sviluppo dei vaccini Coved-19.

Tutti i vaccini funzionano secondo lo stesso armamento di base. Presentano una parte o tutti gli agenti patogeni al sistema immunitario umano, di solito sotto forma di iniezione e in una dose bassa, per stimolare il sistema a produrre anticorpi agli agenti patogeni.

Gli anticorpi sono una sorta di memoria immunitaria, che dopo essere stati promossi una volta può essere mobilitato nuovamente rapidamente se la persona è esposta al virus nella sua forma naturale.

Tradizionalmente, l'immunizzazione è stata ottenuta utilizzando forme dirette e indebolite del virus, sia parte che intera del virus dopo che è disabilitato dal calore o dai prodotti chimici. Questi metodi sono difettosi. La forma diretta può continuare ad evolversi in un climare, ad esempio, potenzialmente catturando una parte della sua virulenza e facendo ammalare il ricevitore, mentre dosi più elevate o ripetute del virus inattivo sono necessarie per raggiungere il grado di protezione necessario.

Alcuni dei progetti di vaccino Devid-19 utilizzano questi approcci provati e testati, ma altri utilizzano tecnologie più recenti.

Una strategia più recente che Novavax sta usando, per esempio, ʹ costruisce un vaccino <x0-recombinante Ciò comporta l'estrazione del codice genetico per il punto proteico sulla superficie di Sars-CoV-2, che è la parte del virus che è più probabile provocare una reazione immunitaria nelle persone, e la sua arrampicata in un genoma di batteri, costringendo questi microrganismi a bruciare grandi quantità di proteine.

Altri approcci, anche più giovani, bypassano le proteine e costruiscono vaccini dall'istruzione genetica stessa. Questo è il caso per Modernna e un'altra società che ha una presenza a Boston, CureVac, entrambi stanno costruendo il vaccino Codvis-19.

Le prove cliniche, un precursore essenziale dell'approvazione, sono di solito condotte in tre fa za. Il primo, coinvolgendo decine di volontari sani, prova il vaccino di sicurezza, monitorando gli effetti opposti. Il secondo, che comprende diverse centinaia di persone, di solito in una parte del mondo interessato dalla malattia, vede l'efficacia del vaccino, e il terzo fa lo stesso in diverse migliaia di persone.

Ma c'è un alto livello di attrazione, come i vaccini sperimentali passano attraverso queste fasi, trasmettendo Kosovas.

Non tutti i cavalli che lasciano il cancello originale non finiranno la gara, dice Bruce Gelin, che gestisce il programma di comunicazione globale basato su Washington, il Sabin Vacin Institute.

Ci sono buone ragioni per questo. O i candidati sono insicuri, o sono inefficaci, o sono entrambi.

L'approvazione può essere accelerata se i regolatori approvati prodotti simili prima.

Come la maggior parte dei vaccini, non credo che questo vaccino sarà pronto 18 mesi fa, l'ipox0> dice Annelies Wilder-Smith, professore di malattie infettive a Londra.

Nel frattempo, c'è un altro potenziale problema. Una volta approvato un vaccino, saranno necessari grandi quantità, e molte delle organizzazioni nella gara di vaccino Ovid 19 semplicemente non hanno la capacità di produzione necessaria.

Dopo un vaccino Ovid 19 è stato approvato, una serie di ulteriori sfide saranno presentate da soli.

L'assunzione di un vaccino che ha dimostrato di essere sicuro ed efficace nelle persone prende uno nel modo migliore circa un terzo del modo per ciò che è necessario per un programma di immunizzazione globale, ” dice esperto di salute globale Jonathan Quick dalla Duke University in Carolina del Nord.

Il virus è “La biologia e la tecnologia dei vaccini possono essere fattori restrittivi, ma la politica e l'economia sono molto più propensi ad essere barriere all'immunizzazione, ed è aggiunto.

Il problema è assicurarsi che il vaccino sia fatto a tutti coloro che ne hanno bisogno. Questa è una sfida anche all'interno dei paesi, e alcuni hanno elaborato istruzioni. Nello scenario di una pandemia influenzale, per esempio, la Gran Bretagna avrebbe priorità il vaccino della salute - cura lavoratori e assistenza sociale, insieme a quelli considerati a rischio medico più elevato, compresi i bambini e le donne incinte.