La donna del Kosovo partorisce 49 anni

La 49enne kosovara è rimasta incinta a 49 anni, ma questo non le ha impedito di partorire un bambino sano. Il caso della madre anziana è stato segnalato dal medico Drita Kabashi per Shneta Journal.

Kabashi mostra che il paziente era presente per una visita nella diciottesima settimana con gravidanze non pianificate. Il medico ha dimostrato che il paziente aveva raccomandato il test Nifty per confermare la salute del bambino.

A questa età, il rischio di portare un bambino con sindrome di Down è troppo alto. Ma dopo l'analisi della media Nifty-Test, un bambino molto sano è nato”, il medico indicato.

Ma qual è il Nifty Test, e per quale donna è raccomandato?

Il ginecologo Drita Kabashi dice che le donne non dimenticano mai il momento in cui si rendono conto che una nuova vita sta crescendo nei loro corpi. Ma questo momento, secondo lei, porta paura e responsabilità alla madre.

“Frika è il più pronunciato all'inizio della gravidanza, soprattutto nei primi tre mesi. Molto importante durante questo periodo sono esami medici regolari per identificare eventuali irregolarità nello sviluppo del bambino. Uno dei test più comuni è la misurazione della traslucenza del nuhal

Qualunque cosa, dal momento che questo non è molto accurato, allora siamo sempre più costretti a scegliere, si capisce che insieme ai genitori, il test non invasivo. NIFY, che è considerata la scelta più sicura e accurata tra i test invasivi: Cordocentreza, Amniocenteza, Embryoscopi e Fetoscopi”, spiega Dr. Kabashi.

Il ginecologo mostra che NIFY-Test è un test preferenziale non invasivo che rivela il rischio dell'esistenza della sindrome di Down e di altre anomalie cromosomiche più comuni del feto, causate da un eccesso o da una mancanza del materiale genetico del DNA del bambino.

Dice che questo test è raccomandato per le donne di oltre 35 anni, donne che hanno nato bambini con difetti genetici o che hanno un membro della famiglia, e le donne che hanno test doppi che indicano un alto rischio.

Solo un piccolo campione di sangue della madre (10ml) è necessario per completare il test Nifty, e può essere fatto dalla decima settimana di gravidanza. I risultati sono ottenuti entro sei o otto giorni. Il test Nifty ha un grado di precisione molto più elevato rispetto ai test tradizionali (di solito, triplo), e a differenza di procedure invasive come gli amniocenti, non c'è rischio per madre e bambino.

Prima di condurre test preinvasivi non invasivi, è necessario consultare il ginecologo per qualsiasi tipo di rischio, diagnosi, trattamento e/o altri potenziali problemi di salute.

Quali malattie o disturbi rileva Nifty?

NIFTYTM effettua lo script per le tre malattie più comuni derivanti da trisomie cromosomiche: Sindrome di Down, sindrome di Edwards e sindrome di Patau. Studi di scambio indipendenti, compreso lo studio sull'uso del test NIFY nella pratica clinica in cui oltre 147.000 donne hanno partecipato hanno dimostrato che il grado di accuratezza nella scoperta di queste malattie è superiore al 99%.

Test Nifty Inoltre consente di testare altre trisomie, aiplomie di genere e cromosomi, nonché cambiamenti strutturali nei cromosomi. Ricordate, è importante consultare il vostro ginecologo prima di condurre un test genetico in modo che si può essere sicuri di comprendere pienamente le malattie per cui il test viene eseguito.