La femme du Kosovo accouche à 49 ans

La femme de 49 ans du Kosovo est tombée enceinte à 49 ans, mais cela ne l'a pas empêchée de donner naissance à un enfant en bonne santé. Le cas de sa mère âgée a été signalé par son médecin, Drita Kabashi pour Shneta Journal.

Kabashi montre que le patient était présent pour une visite dans la 18ème semaine avec des grossesses non planifiées. Le médecin a montré que le patient avait recommandé le test Nifty pour confirmer la santé du bébé.

À cet âge, le risque de contracter un enfant atteint du syndrome de Down est trop élevé. Mais après l'analyse du test Nifty moyen, un enfant en très bonne santé naît”, le médecin a indiqué.

Mais quel est le test Nifty, et pour quelles femmes est - il recommandé?

La gynécologue Drita Kabashi dit que les femmes n'oublient jamais le moment où elles se rendent compte qu'une nouvelle vie se développe dans leur corps. Mais ce moment, selon elle, porte la peur et la responsabilité à sa mère.

“Frika est la plus prononcée au début de la grossesse, surtout au cours des trois premiers mois. Au cours de cette période, des examens médicaux réguliers permettent de déceler d'éventuelles irrégularités dans le développement de l'enfant. Un des tests les plus courants est la mesure de la translucence nuhale”.

Quoi qu'il en soit, puisque ce n'est pas très précis, alors nous sommes de plus en plus obligés de choisir, il est entendu qu'avec les parents, le test non invasif. NIFY, qui est considéré comme le choix le plus sûr et le plus précis entre les tests invasifs : Cordocentreza, Amniocenteza, Embryoscopi et Fetoscopi”, explique le Dr Kabashi.

Le gynécologue montre que le test NIFY est un test de préférence non invasif qui révèle le risque d'existence du syndrome de Down et d'autres anomalies chromosomiques plus courantes du foetus, causées par un excès ou un manque de matériel génétique de l'ADN du bébé.

Elle dit que ce test est recommandé pour les femmes de plus de 35 ans, les femmes qui ont des enfants nés avec des défauts génétiques ou qui ont un membre de la famille, et les femmes qui ont deux tests qui indiquent un risque élevé.

Seul un petit échantillon de sang maternel (10ml) est nécessaire pour effectuer le test Nifty, et il peut être fait à partir de la 10ème semaine de grossesse. Les résultats sont obtenus dans les six à huit jours. Le test Nifty a un degré beaucoup plus élevé de précision que les tests traditionnels (dual, triple), et contrairement aux interventions invasives comme les amniocentes, il n'y a aucun risque pour la mère et l'enfant.

Avant d'effectuer des tests pré-invasifs non invasifs, il est nécessaire de consulter votre gynécologue pour tout type de risque, de diagnostic, de traitement et/ou d'autres problèmes de santé potentiels.

Quelles maladies ou troubles Nifty détecte-t-elle?

NIFTYTM réalise le script pour les trois maladies les plus courantes résultant des trisomies chromosomiques : Syndrome de Down, syndrome d'Edwards et syndrome de Patau. Des études d'échange indépendantes, notamment sur l'utilisation du test NIFY dans la pratique clinique à laquelle plus de 147 000 femmes ont participé, ont montré que le degré d'exactitude de la découverte de ces maladies est supérieur à 99 %.

Essai Nifty De plus, il permet de tester d'autres trisomies, des anomalies de genre et des chromosomes, ainsi que des changements structurels dans les chromosomes. Rappelez-vous, il est important de consulter votre gynécologue avant de réaliser un test génétique afin que vous puissiez être sûr de bien comprendre les maladies pour lesquelles le test est effectué.