Ein einfacher Bluttest kann 50 Arten von Krebs erkennen

Heute gibt es bekannte Methoden zur Früherkennung bestimmter Arten von Krebs, wie Brustmammmographie, Pap-Test für den Cervix, die Koloncoloscopia oder Prostata- und Lungentests. Aber Wissenschaftler führen einen neuen Test durch, der die Diagnose revolutionieren kann: ein Bluttest, das [...]
Aber Wissenschaftler führen einen neuen Test durch, der die Diagnose revolutionieren kann: ein Bluttest, der bis zu 50 verschiedene Krebsarten erkennen kann, lange bevor Symptome auftreten, hat berichtet U n SA heute.
Was ist der MCED Galler Test?
Dieser als Galler M CED (Multi-Cancer Early Development) bekannte Test ist eine Art flüssiger Biopsie, die in früheren Stadien Anzeichen von Blutkrebs identifizieren soll.
Er arbeitet durch die Analyse von DNA und Proteinen, die im Blut zirkulieren, die sagen können, ob ein Tumor irgendwo im Körper entwickelt. Durch die Algorithmen für künstliche Intelligenz und maschinelles Lernen versucht der Test auch, den möglichen Standort von Körperkrebs zu bestimmen.
Ziel ist es, Krebs zu fangen, bevor klinische Anzeichen für” gegeben werden, erklären Forscher, die mit dieser Methode arbeiten.
Wie funktioniert die Flüssigkeit “biopsia”?
Nach der Einnahme einer Blutprobe analysiert das Labor DNA mit sehr fortschrittlicher Technologie. Wenn Anomalien entdeckt werden, werden sie sorgfältiger untersucht, um zu sehen, ob sie mit jeder Art von Krebs zusammenhängen.
Diese Molekulare Analyse, kombiniert mit Computerklassifizierungen, zeigt großes Potenzial zur Identifizierung von Ursprungsgewebe und offenbart viele andere Arten von Krebs.
Mit diesen molekularen Daten kann der Arzt mehr objektive und wirksamere Behandlungen vorschlagen,” wird in der wissenschaftlichen Zusammenfassung der Studie gesagt.
Ist der Test bereits genehmigt?
Nach Angaben des US National Institute of Health (NIH) muss noch kein MCED-Test von der FDA (American Food and Bars Administration) angenommen werden. Einige Versionen sind nur als Tests in privaten Laboren verfügbar, haben aber noch keine offizielle Genehmigung für einen umfangreichen Einsatz erhalten.
Die FDA hat jedoch mehrere MCED-Statustests “Breacthrightthrough Device Desigation” gegeben, was bedeutet, dass ihre Entwicklung und Bewertungsprozess aufgrund des großen Potenzials, Leben zu retten, beschleunigt. Dieser Status bedeutet keine Zustimmung, aber er ist ein wichtiger Schritt darauf./Periscopi/












