早期治療および革新的な治療を必要とする排気、発汗および疲労はまれた血液疾患です

現代的な療法は病気の進行の危険を減らし、患者のための長い生命を可能にし、ヨーロッパの血液学協会を書き、夏の警察、まれで管理可能な病気、骨髄の処置を扱う血液検査官を見つけます。

ワインの方針は何ですか。

夏の政策(PV)は、骨髄の赤血球の増産を特徴とする慢性血液学的山疾患です。

マヨクリニックとクリーブランドクリニックによると、この状況は、血液が粘度を増加させ、特に小さな血管では、トランペットを形成するリスクを増加させる。

主な原因は、骨髄の細胞共有を活性化するために制御されていないJAK2 (V617F)遺伝子で得られた変異です。 これは、継承されていないミューテーションで、子孫に直接行かないため、書道を送信します。

症状 - 彼らはしばしば診断の前に年が表示されます

医師は、診断が確立される前に警告サインが数年表示される可能性があることに注意を払います。 Leukemia&リンパ腫協会によると、最も一般的な症状は次のとおりです。

慢性疲労、弱さの一般的な感覚;
体を傷つけること、暖かいシャワーの後、ヒスタミンの解放のために決して意味しません;
夜間に犠牲にし、時には体重減少を伴う。
頭痛、めまい、そして忍耐の感覚;
魂の分裂に起因する腹部の左側の圧力または痛み。

これらの症状は、直接生活の質に影響を及ぼし、血液の進歩で公表された研究によると、PV患者は、疾患が適切に扱われていない場合は、同じ年齢層の一般人口と比較して、より短い平均寿命を期待しています。

リスク - より多くの深刻な病気へのトランペットと変化

ワインの方針は、ミネロプラムグループ<x0... 最大の危険性は、脳卒中、ミオカード心臓発作、または深い静脈の血栓症につながることができます。

いくつかのケースでは、病気は、血液癌のより積極的な形態、骨髄組織が線維症に置き換えられ、正常な血液細胞の生産を防ぐことができます。

血液学のアメリカの社会によると、, 警察と4人の患者で約1, ワインは、15〜20年以内の診断の mielofibrosis を開発します, 特に病気が適切な治療で治療されていない場合.

診断および処置

JAK2変異のための検査室血液分析、骨髄生検および遺伝子検査によって診断が確認されます。

標準的な処置は伴います:

フロボトミ(血の低下):血の300400 mlはhematocritを下げ、凝固を防ぐために取除かれます;
流体力学(静力学):血球の生産を減らします;
反grombosisのプロフィールのための低い線量のAspirin;
高血圧、コレステロール、タバコ禁止などの心血管リスク因子の制御。
革新的な治療

欧州医学機関(EMA)およびFDAの報告書によると、JAK2のinhybisの使用(ruxholitinibiのような)は、特に水圧に反応しない患者の疾患の性能を大幅に変更しました。

これらの薬:

彼らは喉のサイズを下げます,
軟化系症状(クロージング、疲労など)
それらはmielophroseに変形する危険を下げます、
患者の平均寿命を延ばす。
欧米のセンターでは、セラピスの新しい組み合わせ(例:テスト済み)。 Ropeginterferons alpha-2bsは、その症状だけでなく、細胞レベルで病気の根の調整を目的としています。

早期診断および長期サポートの重要性

ヘマトロジストは早期発見と個人的治療が深刻な合併症を防ぐための鍵であることを強調しています。

以前のワインの警察は識別され、より大きい患者の寿命と品質を生きます”、profを述べます。 ウィーン大学のヘインツ・ギスリンガー博士、ミロポラティブ疾患のリーディングエキスパート。

患者協会は、患者の長期ケアにおける心理的および社会的支持の新たな治療法へのアクセスの必要性を強調しています。

リリース

夏の方針は、慢性的ですが管理可能な骨髄疾患です。
早期診断、気密な血液モニタリングと現代の治療で、ほとんどの患者に長期間有効寿命を提供できます。

臨床腫瘍学のジャーナルによると、個別化された治療と多懲戒アプローチは、今日危険な病気と正常に制御された状態と区別する要因です。 /ペリスコピ/