Merck Company demande l'approbation de l'antidote contre Coved

S'il est approuvé par l'Administration des aliments et des bars (FDA), une décision qui peut être prise en quelques semaines, elle deviendra le premier médicament en forme de pilule à combattre la maladie. Tous les autres traitements soutenus par la FDA contre COVIDD-19 sont administrés par voie intraveineuse.

Une pilule antivirale que les gens peuvent emporter chez eux pour réduire les symptômes et accélérer le rétablissement peut être une réalisation très importante qui allégerait le fardeau des hôpitaux américains et aiderait à réduire les infections dans les pays pauvres qui ont un système de soins de santé faible. L'approche de deux fronts contre les pandémies sera également encouragée : le traitement par la médecine et la prévention, principalement par le vaccin.

La FDA examinera les données de l'entreprise sur l'innocuité et l'efficacité du médicament, appelé le Mopupiravir, avant de prendre une décision.

Merck Company et la société partenaire Ridgeback Biotherapetic ont déclaré avoir demandé à l'agence La FDA autorise l'utilisation d'urgence d'adultes âgés ou modérés de COVID-19a qui risquent d'être gravement malades ou hospitalisés. Ce sont plus ou moins les conditions dans lesquelles les médicaments par voie intraveineuse sont actuellement utilisés.

Dans ce cas, il y a la valeur d'être une pilule pour laquelle vous ne devriez pas aller aux centres de transfusion et toutes les difficultés que cela signifie”, dit le Dr Nicholas Cartsons, vice-président de la division des maladies infectieuses de Merck Company. Je pense que c'est un outil très puissant pour ajouter un arsenal”.

La société a annoncé plus tôt ce mois-ci que le médicament a réduit de moitié les hospitalisations et les cas de décès chez les premiers patients de COVID-19. Les résultats ont été si forts que des experts médicaux indépendants qui surveillent les preuves ont recommandé leur arrêt prématuré.

Les effets indésirables étaient similaires chez les patients ayant pris le médicament et chez ceux d'un groupe témoin ayant reçu une fausse ouverture. Mais la société Merck n'a pas exposé publiquement les types de problèmes signalés, qui deviendront une partie importante de l'examen de la FDA.

Les hauts responsables de la santé américains continuent de recommander la vaccination comme meilleur moyen de protéger contre COVID-19a.

Le “est beaucoup, beaucoup mieux pour prévenir la maladie que vous avez besoin pour guérir l'infection”, Dr Anthony Faucie la semaine dernière en parlant de médecine Merck Company.

Quelque 68 millions d'Américains qui remplissent les conditions requises pour être vaccinés n'ont pas encore été vaccinés, ce qui souligne la nécessité de médicaments efficaces pour contrôler les futures vagues de la maladie.

Une option anti - médicament COVID-19a s'accompagne d'autres signes encourageants. Les nouveaux cas quotidiens aux États-Unis sont tombés sous la moyenne de 100 000 pour la première fois en près de deux mois. Les décès sont également tombés à environ 1700 par jour, contre 2000 il y a trois semaines.

En outre, le nombre de vaccins administrés quotidiennement a dépassé 1 million, soit une augmentation de près de 50 % au cours des deux dernières semaines, en raison de l'adoption de doses renforcées et de l'obligation de vaccination dans les centres de travail.

Cependant, les autorités sanitaires se préparent à une autre vague importante d'infection avec le temps froid qui vient qui forcera les gens à se tourner vers des environnements fermés.

Depuis le début de la pandémie, les experts de la santé ont souligné la nécessité d'une pilule pratique. L'objectif est d'atteindre quelque chose de semblable à Tamiflu, un médicament qui est utilisé depuis 20 ans pour réduire l'effet de la maladie d'un ou deux jours, et pour réduire les symptômes tels que la température, la toux et la confiture du nez.

Trois anticorps médicamenteux autorisés par la FDA se sont révélés très efficaces pour réduire les décès dus à la COVID-19. Mais ils sont coûteux, difficiles à produire, et un équipement médical précis et professionnel est nécessaire pour leur gestion.

Si approuvé par la FDA, le gouvernement américain a accepté d'acheter assez de pilules pour traiter 1,7 million de personnes à un prix d'environ 700 $ par personne. C'est presque la moitié du prix des anticorps achetés par le gouvernement américain, avec près de 2 000 $ pour une injection, mais encore plus cher que de nombreux médicaments antivirus utilisés pour d'autres maladies.

Dans une entrevue, le Dr Merck company Cartson a déclaré que le chiffre de 700 $ ne représente pas le prix ultime de ce médicament.

Nous avons déterminé ce prix avant que nous ayons les données, donc ce n'est qu'un contrat”, a-t-il dit. “Bien sûr, nous serons responsables et mettrons ce médicament à la disposition du plus grand nombre possible de personnes dans le monde”.

Kenilworth, le po de la société Merck, dit qu'ils sont en pourparlers sur l'achat de médicaments auprès des gouvernements du monde entier et qu'un système de prix mobiles sera utilisé, compte tenu du potentiel économique de chaque pays. La société a également signé des accords avec plusieurs sociétés pharmaceutiques indiennes pour produire des versions de médicaments à moindre coût pour les pays à faible revenu.

Plusieurs autres entreprises, dont Pfizer et Roche, explorent des médicaments similaires et devraient en annoncer les résultats dans les semaines et les mois à venir. La société AstraZeneca demande également l'autorisation de la FDA pour un médicament anticorps à long terme qui offrirait plusieurs mois de protection aux patients atteints de troubles du système immunitaire et qui n'ont pas suffisamment de réaction du vaccin.

Certains experts prédisent que différentes thérapies pour COVID-19 seront données à l'avenir pour protéger contre les pires effets du virus. VOA/