Quand le vaccin coronaire sera-t-il prêt?

Avec l'Organisation mondiale de la santé qui a finalement proclamé une pandémie, tous les yeux sont dirigés vers la perspective d'un vaccin, car un seul vaccin peut empêcher les gens de tomber malades.

Environ 35 entreprises et établissements universitaires sont en concurrence pour créer un tel vaccin, dont au moins quatre ont déjà des candidats testés chez les animaux. Le premier produit par la firme biotechnique Moderna basée à Boston entrera immédiatement dans les essais humains.

Cette vitesse incroyable est largement grâce aux efforts chinois antérieurs pour la séquence du matériel génétique Sars-CoV-2, le virus qui cause Ovid-19.

Kin a divisé cette séquence au début de janvier, permettant aux groupes de recherche du monde entier de cultiver le virus vivant et d'étudier comment il envahit les cellules humaines et rend les gens malades.

Bien que personne ne puisse prédire que l'autre maladie infectieuse qui menacerait le globe serait causée par une grippe coronavirus est généralement considéré comme représentant le plus grand risque d'indemecibilité que les justiciables aient défendu leurs paris en travaillant sur le neurostotype”.

“La rapidité avec laquelle nous [produit ces candidats] construisons beaucoup d'investissement pour comprendre comment développer des vaccins pour d'autres coronaires,”, déclare Richard Hatchett, PDG des FOO d'Oslo, la Coalition for Epidical Preparation Innovations (Cepi), qui fait le principal effort pour financer et coordonner le développement des vaccins Coved-19.

Tous les vaccins fonctionnent selon le même armement de base. Ils présentent une partie ou l'ensemble des agents pathogènes au système immunitaire humain, habituellement sous forme d'injection et à faible dose, pour stimuler le système à produire des anticorps contre les agents pathogènes.

Les anticorps sont une sorte de mémoire immunitaire, qui après avoir été promu une fois peut être mobilisé rapidement si la personne est exposée au virus sous sa forme naturelle.

Traditionnellement, la vaccination a été réalisée en utilisant des formes directes et affaiblies du virus, en partie ou en totalité, après avoir été désactivé par la chaleur ou des produits chimiques. Ces méthodes sont imparfaites. La forme directe peut continuer à évoluer en climatiseur, par exemple, potentiellement attraper une partie de sa virulence et rendre le récepteur malade, tandis que des doses plus élevées ou répétées du virus inactif sont nécessaires pour atteindre le degré de protection nécessaire.

Certains des projets de vaccins Devid-19 utilisent ces approches éprouvées et testées, mais d'autres utilisent de nouvelles technologies.

Une stratégie plus récente que Novavax utilise, par exemple, construit un vaccin <x0-récombinant”. Il s'agit d'extraire le code génétique du point de protéine à la surface de Sars-CoV-2, qui est la partie du virus qui est le plus susceptible de provoquer une réaction immunitaire chez les humains, et son escalade dans le génome d'une bactérie, forçant ces microorganismes à brûler de grandes quantités de protéines.

D'autres approches, même les plus jeunes, contournent les protéines et construisent des vaccins à partir de l'instruction génétique elle-même. C'est le cas pour Modernna et une autre société qui a une présence à Boston, CureVac, tous deux construisent le vaccin Codvis-19.

Les essais cliniques, précurseur essentiel de l'approbation, sont généralement réalisés dans trois za fa. Le premier, impliquant des dizaines de volontaires sains, teste le vaccin de sécurité, en surveillant les effets opposés. La seconde, qui comprend plusieurs centaines de personnes, habituellement dans une partie du monde touchée par la maladie, voit l'efficacité du vaccin, et la troisième fait la même chose pour plusieurs milliers de personnes.

Mais il y a un niveau élevé d'attraction, à mesure que les vaccins expérimentaux passent par ces étapes, diffusent Kosovas.

Selon Bruce Gelin, qui dirige le programme mondial de communication basé à Washington, le Sabin Vacin Institute, tous les chevaux qui quittent la porte originale ne finiront pas la course.

Il y a de bonnes raisons à cela. Soit les candidats ne sont pas sûrs, soit ils sont inefficaces, soit ils sont les deux.

L'approbation peut être accélérée si les organismes de réglementation ont approuvé des produits semblables plus tôt.

Comme la plupart des vaccinologues, je ne pense pas que ce vaccin sera prêt il y a 18 mois, dit Annelies Wilder-Smith, professeur de maladies infectieuses à Londres.

Entre-temps, il y a un autre problème potentiel. Une fois qu'un vaccin sera approuvé, de grandes quantités seront nécessaires, et de nombreuses organisations de la race vaccinale Ovid 19 n'ont tout simplement pas la capacité de production nécessaire.

Après l'approbation d'un vaccin Ovid 19, une série d'autres défis seront présentés séparément.

La prise d'un vaccin qui s'est avéré sûr et efficace chez les gens prend un de la meilleure façon environ un tiers du chemin pour ce qui est nécessaire pour un programme mondial de vaccination,” dit l'expert en santé mondiale Jonathan Quick de l'Université Duke en Caroline du Nord.

Le virus est “La biologie et la technologie des vaccins peuvent être des facteurs restrictifs, mais la politique et l'économie sont beaucoup plus susceptibles d'être des obstacles à l'immunisation, ajoute-t-il.

Le problème est de s'assurer que le vaccin est administré à tous ceux qui en ont besoin. C'est un défi même dans les pays, et certains ont élaboré des instructions. Dans le scénario d'une pandémie de grippe, par exemple, la Grande-Bretagne accorderait la priorité au vaccin contre les travailleurs de la santé et aux soins sociaux, ainsi qu'à ceux qui sont considérés comme présentant un risque médical plus élevé, y compris les enfants et les femmes enceintes.