Les 10 gènes qui contribuent considérablement à l'augmentation du risque de schizophrénie sont détectés

Des chercheurs de l'hôpital général du Massachusetts et de la Harvard Medical School ont constaté que les risques survenaient lorsque des morceaux d'ADN étaient coupés.

La skizophrénie est un état mental complexe et variable, et les scientifiques espèrent que l'identification des facteurs de risque génétiques et environnementaux les aidera à concevoir de meilleurs traitements.

Les scientifiques disent que leur découverte ne peut être que l'aire de répartition de l'iceberg, car ils soupçonnent que leur analyse génomique révélera davantage sur le rôle de l'ADN dans la schizophrène.

Les scientifiques de Harvard ont analysé l'ADN de 125 000 personnes et identifié 10 gènes, dont les deux plus importants dans la façon dont les cellules du cerveau communiquent, ce qui, disent-ils, augmente considérablement les risques de schizophrénie.

Le développement de nouveaux médicaments pour traiter la schizophrénie peut apporter des améliorations importantes à la vie de 3,2 millions d'Américains touchés par les États-Unis.

Deux des 10 gènes contiennent des instructions pour produire une protéine corporelle. Ces protéines, appelées récepteurs du glucose, sont l'une des composantes les plus importantes de la façon dont les cellules cérébrales communiquent entre elles.

De nombreux antipsychotiques fonctionnent actuellement en modifiant les niveaux de dopamine, un autre neurotransmetteur impliqué dans la schizophrène. L'interaction entre les récepteurs glucose et dopamine a été étudiée sur l'importance qu'ils ont pour la fonction du cortex préfrontal.

La nouvelle signification de la façon dont la coupe dans les profils d'ADN de glucose augmente les risques de schizophrénie pourrait donner aux chercheurs un nouvel objectif pour cibler le développement de thérapies pour résoudre la situation./Periscopi/