Les scientifiques Premier changement Trouver sur le corps humain

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Pour la première fois, les scientifiques ont été en mesure de changer le gène dans le corps humain dans le but de guérir la maladie. Brian Made (44), qui souffre d'une maladie métabolique appelée syndrome Hunter, a reçu des milliards de copies du gène correctif et de l'outil génétique qui attendra son ADN correctement à [...]

Pour la première fois, les scientifiques ont été en mesure de changer le gène dans le corps humain dans le but de guérir la maladie.

Brian Made (44), qui souffre d'une maladie métabolique appelée syndrome Hunter, a reçu des milliards de copies du gène correctif et de l'outil génétique qui attendra son ADN correctement à l'endroit, écrit l'AP.

Made a dit qu'il était prêt pour le danger. Pendant environ un mois, des signes précoces sont attendus si la thérapie a réussi, et la réponse finale sera donnée dans trois mois.

Si elle réussit, ce sera une percée majeure dans le nouveau domaine de la thérapie génique.

Cependant, ces méthodes ne peuvent être utilisées que pour certaines maladies, les émissions de KosovoCrees.

“ADN, on y met des gènes et on l'arrête. Il devient une partie de votre ADN jusqu'à la fin de sa vie, a déclaré Maily Mechre, président de la société qui teste une nouvelle méthode pour traiter le métabolisme et l'hémophilie. L'outil ADN est composé d'un nouveau génie et de deux protéines distinctes.

Le gène et les protéines sont transportés au virus et par voie intraveineuse, puis transmis au foie, où les cellules préparent le gène correctif et les protéines le placent.

L'expérience n'a rien à voir avec des idées controversées pour la modification des gènes aux embryons afin que le développement de la maladie puisse être prévenu avant la naissance.

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