Du wirst es nicht glauben. Forschung zeigt, wie Menschen bis 156 Jahre leben können

Die Entdeckung bietet die erste quantitative Obergrenze für die menschliche Lebenserwartung, die ausschließlich auf somatischen Mutationen basiert - irreversible DNA-Fehler, die sich im Laufe der Zeit in unseren Zellen ansammeln.

Die Arbeit wirkt sich sowohl auf die Alterung als auch auf die zukünftige therapeutische Strategie aus, was darauf hinweist, dass selbst die fortgeschrittensten Eingriffe gegen Alterung eine starke biologische Grenze erreichen können, wenn genetische Schäden nicht kontrolliert werden können.

Den Autoren der Studie zufolge sind Gewebe, das nicht regeneriert werden kann - Gehirn und Herz - diejenigen, die diese Grenze schließlich gesetzt haben.

Die Forschung, die in neg Aing veröffentlicht wird, verwendet ein Multiphasor-Modell für"aktivierte"Aging-Mechanismen einzeln und um festzustellen, wie lange eine Person leben kann, wenn alle Mutationen außer somatischen - eine Veränderung der DNA, die nach der Konzeption in eine nicht reproduzierende Zelle geboren wird, was auf Körpergewebe wirkt, aber nicht an Nachkommen weitergegeben werden kann - geheilt werden würde.

Die Autoren fanden heraus, dass die Eliminierung eines anderen Alterungsprozesses noch immer eine durchschnittliche Lebensdauer von 146 bis 194 Jahren hat, wobei Neuronen und Kardiomiken als Hindernisse wirken. "Neurons und Kardiomics, die nicht die Fähigkeit haben, sich zu trennen, führten zu den wichtigsten restriktiven Faktoren", Co-Autor Evgenity Efimov sagte in einer Erklärung.

Somatische Mutationen wie das ultimative Hindernis

Anders als andere markante Zeichen der Alterung - wie der mitokondriale Rückgang, die epigenetische Verschiebung oder der Verlust von Protein - können somatische Mutationen durch eine bestehende Therapie nicht rückgängig gemacht werden. Sie sammeln sich langsam, aber immer wieder, und in Geweben, die ihre Zellen nicht ersetzen können, wird der Schaden dauerhaft. Das Modell bezieht sich auf:

Die Leber und andere regenerative Organe können tausenden von Jahren Mutationen aus der ständigen Zirkulation von Zellen widerstehen.

Gehirn- und Herzzellen, die sich nicht teilen, können ihren Schaden nicht eingrenzen und schließlich scheitern.

Diese Asymmetrie erklärt, warum Krankheiten wie Degenerität und Herzinsuffizienz die verzögerte Morbydität dominieren: Sie treffen auf das Gewebe, das nicht regeneriert werden kann.

Der Assistenzprofessor Yordan Weiss, der an der NYU Gross Medical School Gesundheitslebenserwartung und -alterung studiert, sagte, dass spezifische Kenntnisse über Modellgewebe die Muster der realen Welt widerspiegeln.

"Bedingungen, die Menschen ihre unabhängigen und gesunden Jahre kosten - wie die Demität und Unzulänglichkeit Cardia - fallen weit über dem Gewebe, das nicht regenerieren kann", erzählte er Newsweek. Die Kluft zwischen der Lebensdauer der Menschen und der Länge der guten Gesundheit ist also keine totale Körperteilung. Es konzentriert sich auf Organe, die keine Möglichkeit haben, verbrauchte Zellen zu ersetzen. "

Warum die Grenze 156 Jahre ist

Forscher begannen mit einem <x0 hypothetischen Menschen, der nicht altert", das Risiko der Sterblichkeit wächst nie nach Alter. In diesem Szenario würde die durchschnittliche Lebenserwartung 1759 Jahre betragen. Nachdem somatische Mutationen wieder in das Modell aufgenommen wurden, sank die Lebenserwartung auf 156 Jahre, ganz aufgrund der Verletzlichkeit des nicht erneuernden Gewebes.

Auch wenn alle anderen Alterungsprozesse entfernt wurden, verlagerte sich die Grenze des Modells kaum. Dies deutet darauf hin, dass somatische Mutationen etwa die Hälfte der Kluft zwischen theoretischer Unsterblichkeit und menschlicher Lebenserwartung in der realen Welt beitragen.

Farmer und Forscher der regenerativen Medizin Egle Pavyde sagte, dass der Wert der Studie in quantitativer Definition dessen liegt, was Wissenschaftler seit langem vermutet haben. == Einzelnachweise == Es bestätigt, dass die DNA-Schädlichkeit, die in unseren Zellen gesammelt wird, einer der Gründe, warum wir nicht unbegrenzt leben, aber es zeigt auch, dass unsere Körper sind komplexe Systeme und dass es nur ein Teil eines viel größeren Rätsels", sagte sie.

Was bedeutet das für die Suche nach Alterung

Die Autoren der Studie und ausländische Experten sind sich einig, dass somatische Mutationen wahrscheinlich die abhängigsten sind" "auf Gerroszence. Sie sind schwer zu verhindern, fast unmöglich, umzukehren, und ihnen fehlt eine einzige Drogenroute.

Als Newsweek Michael Leone, außerordentlicher Professor an der Abteilung Präzisionsmedizin an der NYU Grosman Medical School: "Sommatic muss einer der am meisten abhängig von der Wissenschaft des Zielgeoskops sein... Die abhängigsten Ziele - wie z.B. die Eindämmung unseres Novembers mit Rapamy oder die Reinigung alternder Zellen - sind weitaus logischere Interventionen, um Priorität zu geben. "

Das Modell behauptet nicht, dass die Menschen vor 190 Jahren leben werden. Stattdessen bietet sie ein Rankingsystem für Alterungsmechanismen an, das anzeigt, welche sie ihr Leben mehr verkürzen und wo Interventionen mehr wichtig sind.

Pavyde wiederholte, dass der Gedanke, dass Alterung ist"mehr wie eine Maschine, die auf mehrere Arten zu einer Zeit"verbraucht wird, mit Mitocollinial-Störung, Protein-Qualitätsreduktion, epigenetische Veränderungen und andere Prozesse beitragen zusammen.

Das Gehirn und das Herz als Leben - Lange - Leidende Hurden

Die stärkere Bedeutung des Modells ist, dass die Lebenserwartung nicht durch den gesamten Körper begrenzt ist, sondern durch zwei spezifische Gewebe:

Neuronet

Kardimitität

Diese Zellen können sich nicht trennen, können sich nicht ersetzen und können DNA-Schäden nicht reduzieren. Ihr Versagen bestimmt die höhere Grenze der menschlichen Lebensdauer - auch in einer Welt, in der jeder andere Alterungsprozess geheilt wird.

Weiss sagte, dass dieser Rahmen eine genauere Denkweise über gesundes Altern bietet: "wenn erneuerbare Organe bereits Jahrzehnte von DNA-Schäden ohne viele Probleme tolerieren, gibt es wenig, um von ihrem weiteren Schutz zu profitieren. Das härteste und wertvollste Problem ist die Rettung der DNA von Gehirn- und Herzzellen. "

Was danach passiert

Forscher planen, ihr Muster zu erweitern, um andere Unterscheidungszeichen des Alterns, wie:

Mitokondriale Fehlfunktion

Epigenetische Bewegung

Teile von Telemers

Proteinverlust

Ihr Ziel ist eine weitreichende quantitative Theorie des Alterns - eine Theorie, die jeden Mechanismus sortieren kann, wie viel sie das Leben verkürzt und zukünftige therapeutische Prioritäten führt.

Die Schlussfolgerung ist nicht, dass Menschen bis zum Alter von 190 Jahren leben können. Es ist, dass Forscher jetzt eine Möglichkeit haben, Prioritäten zu setzen", sagte Weiss.