Pourquoi les pages deviennent-elles rouges après avoir bu de l'alcool?

Une nouvelle découverte scientifique explique les raisons biologiques possibles pour lesquelles les gens développent une éruption faciale et pourquoi elle est plus prononcée chez certaines personnes. Donc le génome qui provoque la rougeur des pages, par exemple. Il affecte également l'abus d'alcool dans l'organisme et dans la circulation. Les effets de l'alcool, par contre, sont atténués [...]
Une nouvelle découverte scientifique explique les raisons biologiques possibles pour lesquelles les gens développent une éruption faciale et pourquoi elle est plus prononcée chez certaines personnes.
Donc le génome qui provoque la rougeur des pages, par exemple. Il affecte également l'abus d'alcool dans l'organisme et dans la circulation. Les effets de l'alcool, par contre, sont considérablement atténués pour la plupart des gens par une enzyme appelée aldéhid déshydrogéna mitocondrial (ALDH2). Il décompose l'alcool en composés moins nocifs dans un processus en plusieurs étapes d'abord, l'éthanol est transformé en composé d'acétaldéhyde, puis cassé en aceta.
Ainsi, cette enzyme représente une sorte de protection contre les effets nocifs de l'alcool.
Cependant, pour les personnes ayant une variante appelée Ce processus n'est pas si simple. Leur enzyme a une fonction grandement réduite et, par conséquent, l'acétaldéhyde toxique peut rester dans leur corps beaucoup plus longtemps, causant des conséquences plus graves du surconsommation (et d'une pire gueule de bois). Cette option est pratiquement absente dans la plupart des gens du monde, sauf en Asie de l'Est, où la version de l'enzyme est présente chez environ un tiers des gens.
Les personnes qui boivent, bien qu'ayant ce génome, sont à un risque accru de cancer et ont aussi une chance de 48% plus élevée pour les maladies cardiaques, les médecins avertissent.
La recherche, dont les résultats sont publiés dans le magazine Science Translational Medicine, combine deux études différentes menées sur des souris avec une analyse des génomes de Biobank dans des échantillons du Japon et du Royaume-Uni.
La façon dont tout cela se rapporte à ALH2 reste à clarifier. Pour découvrir ce lien, des chercheurs dirigés par Joseph Wu, médecin et directeur de l'Institut cardio-vasculaire de Stanford, ont effectué une analyse génomique de 29 319 cas de maladies cardiaques.
Après avoir confirmé le lien entre la version ADH2****2 et la maladie cardiaque, les scientifiques se sont arrêtés à des échantillons de 9 personnes touchées. Après une boisson standard, on a constaté que les sujets avaient une fonction réduite des cellules endothéliales, qui joue un rôle clé dans la détermination du risque d'une maladie coronarienne de type courant].












