Le remède à la cicatrisation rénale a-t-il été détecté?

Le remède à la cicatrisation rénale a-t-il été détecté?

Un remède pour les maladies rénales peut être très proche, car les scientifiques ont découvert que la maladie mortelle peut être causée par de petits aniés. Des extraits microscopiques mille fois plus fins que les cheveux transportent une enzyme nuisible en fibrose rénale. La fibrose est la principale cause de maladies rénales, qui frappe [...]

Des extraits microscopiques mille fois plus fins que les cheveux transportent une enzyme nuisible en fibrose rénale.

Fibroza est la principale cause de maladies rénales, qui frappe quelque 2,6 millions de personnes en Grande-Bretagne.

À l'heure actuelle, il n'y a pas de remède et les patients dont les organes continuent d'échouer, dans la phase finale de la maladie, ont besoin de dialis ou d'une transplantation pour survivre.

Les nouvelles découvertes, menées par les chercheurs de l'Université Nottingham Trent, offrent l'espoir d'un moyen de prévenir la maladie.

Les scientifiques espèrent pouvoir bloquer “les anies” microscopiques”, qui sont 100 nanomètres larges et transmettent les transglutamines-2 (TG2).

Elizabeth Verderero, l'auteure principale de l'étude, a déclaré qu'il s'agit d'une réalisation importante dans le traitement de la maladie.

Pour jouer le rôle dans la fibrose, TG2 doit trouver l'emplacement exact où les fibros se forment en dehors des cellules. Nous savons que TG2 ne voyage pas seul. Nous devons maintenant examiner comment cibler ces “ship”, ce qui signifie les contrôler ou les arrêter avant que le problème grave ne coule. Il est également possible de considérer le TG2 dans ces “anije” comme un moyen de diagnostic précoce de la maladie. Plus nous en savons, plus nous sommes susceptibles d'intervenir”, a-t-elle dit.

La maladie rénale coûte 1,5 milliard de livres par an au NHS. Les organes finissent par échouer chez environ un patient sur 50, selon le NHS.

Cependant, les preuves montrent que les fibros irrévocables jouent un rôle majeur dans le développement de la maladie.

Des chercheurs de l'Université Sheffield et de l'Institut CNR des neurosciences de Milan participent également au dernier projet de recherche de traitement.

Ils ont cherché à savoir comment une enzyme familière, causant des lésions rénales, a été transportée par les cellules pour effectuer son action néfaste.

En 1997, des chercheurs de Trent et de Sheffield ont identifié la transglutamine-2 (TG2) comme étant la cause des maladies rénales.

Les scientifiques ont utilisé la nouvelle technologie pour détecter tous les TG2 associés aux protéines simulées des maladies rénales.

Ils ont ensuite pu identifier comment le TG2 laisse les cellules rénales dans des protéines interdépendantes telles que le collagène et la fibronèse, conduisant à la fibrose.

Ils ont également découvert que l'enzyme nocive est transportée par la taille exotique du nano.

Les chercheurs ont confirmé leurs résultats en montrant l'urine de 10 patients rénaux. Les échantillons ont montré que le TG2 était transporté par l'exotique.

Les résultats, publiés dans le Journal of the American Association of Neurology, ont été salués par les experts.

Autrement, l'insuffisance rénale menace la vie et est causée lorsque les vêtements ne peuvent plus fonctionner normalement en raison de l'indécision de leur structure.

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