La medicina antiembola mejora la condición de dos pacientes coronarios tercero

Los primeros resultados de un fármaco antiviral experimental internacional en Estados Unidos han mostrado resultados prometedores. Más de la mitad de un grupo de pacientes coronarios gravemente enfermos con antecedentes estadounidenses, Europa y Japón mejoró después de recibir remdesivir, preparado por la firma de biofarmacética de California Gilead Science, escribe el Daily [...]
Los primeros resultados de un fármaco antiviral experimental internacional en Estados Unidos han mostrado resultados prometedores.
Más de la mitad de un grupo de pacientes con coronarias severas de California, Europa y Japón mejoró después de recibir remdesiviri, preparado por la firma de biofarmacética de California Gilead Science, informa el Daily Mail, transmite la news.net.
Originalmente desarrollado como tratamiento para el Ébola, el fármaco también ha sido eficaz en la lucha contra los coronarios, como el síndrome respiratorio agudo agudo <x0 título, que es un primo del nuevo virus.
Al mismo tiempo, se suspendió una prueba en China que está probando el medicamento en pacientes con síntomas leves del virus debido a la falta de pacientes cualificados.
Actualmente, no hay fármaco aprobado para el tratamiento de COVID-19, la enfermedad relacionada con el virus.
Por lo menos cinco estudios principales son la prueba de remdesivitri, y la empresa también les ha dado más de 1.700 pacientes por motivos de emergencia.
En el estudio, publicado en la revista New England Journal of Medicine el viernes, se estudiaron 53 pacientes entre 23 y 82 años, todos fueron hospitalizados o en Estados Unidos, Canadá, Europa o Japón, y 34 estaban enfermos para buscar vehículos respiratorios.
They were given the medicine for 10 days or as long as it was tolerated.
Después de un promedio de 18 días, más de dos tercios de los pacientes, 36 pacientes, necesitaban menos oxígeno o vehículos respiratorios.
Cerca de la mitad de los pacientes salieron del hospital.












