Nueva encuesta de Yale identifica las causas del cáncer

Un equipo de investigadores liderados por científicos de la Universidad de Yale ahora puede determinar la cantidad de factores que causan cambios en el ADN que más contribuyen al crecimiento del cáncer en la mayoría de los tumores. En un nuevo artículo publicado en Biología Molecular y Evolución, dicen acercamiento [...]
En un nuevo documento publicado en la revista Molecular Biology and Evolution, dicen que su nuevo enfoque del análisis molecular explica un largo debate sobre cuánto control tienen las personas sobre el desarrollo del cáncer con el tiempo.
Ver casos de mutaciones genéticas específicas puede revelar el grado en que las exposiciones evitables como la luz ultravioleta causaron crecimiento tumoral en 24 cánceres, dijo Jeffrey Townsend, profesor de la Escuela Pública de Yale.
Ahora podemos responder a la pregunta ya que sabemos cuál es la fuente básica de las principales mutaciones que cambiaron esas células para convertirse en cáncer en lugar de permanecer tejido normal?
Algunos de los cánceres más comunes en los Estados Unidos se sabe que son altamente prevenibles de las decisiones humanas. Los cánceres de piel, como el melanoma, aparecen principalmente debido a la exposición prolongada a la luz ultravioleta, y el cáncer de pulmón se puede rastrear a menudo al consumo de tabaco. Pero los científicos han luchado durante mucho tiempo para evaluar cuánto se ha desarrollado el tumor de cada individuo como resultado de una acción evitable contra el envejecimiento o <x0 confianzahas sido identificadox1⁄4, escribe Sci Tech Daily.
Anteriormente, los científicos han demostrado que pueden predecir con confianza cómo los factores específicos causan mutaciones específicas que cambian los genomas en el tejido. Al combinar este conocimiento con su método de determinar la contribución de cada mutación en el cáncer, ToWnx y sus colegas señalaron el porcentaje específico de la culpa que debe ser cargada con factores conocidos y desconocidos pero identificados en la muestra del cáncer.
Esto nos da la última parte del rompecabezas para vincular lo que pasó con su genoma de cáncer. Esto es muy directo, miramos a tu tumor y vemos la señal escrita en tu tumor lo que causó ese cáncer indicando que fue usado.
Escriben en su informe que algunos cánceres están más controlados que otros. Por ejemplo, los factores prevenibles son gran parte de la formación de tumores de vejiga y piel. Sin embargo, encontraron que los cánceres de próstata y los gliomas se atribuyen en gran medida a los procesos internos relacionados con la edad.
Las poblaciones o profesiones locales que sufren tasas de cáncer extremadamente altas también pueden utilizar hallazgos para detectar casos de exposición a sustancias cancerosas, sugirió ToWns. La idea parece prometedora, dijo, porque captar la proporción de factores podría exponer potencialmente las causas fundamentales que llevaron al crecimiento del tumor.
El título puede ser útil para dar reacciones a las personas que las hacen saber cuáles son las causas de su cáncer (10x1), dijo. No todos pueden querer saberlo. Pero a nivel personal, puede ser útil que las personas atribuyan cáncer a su especificadox2⁄4e.
No todos los cambios genéticos que conducen a los tumores están involucrados en el enfoque actual, por lo que se necesita más investigación para comprender las diferencias genéticas complejas como los genes o los cromosomas duales. Los científicos siguen descubriendo nuevos factores que también conducen al crecimiento del tumor, por lo que Tounsend advirtió que los enfoques actuales no proporcionan un completo <x0 títulox1 título. Y el método de su equipo sigue sin probarse en muchos cánceres menos frecuentes que el grupo aún no ha estudiado.
Sin embargo, los hallazgos pueden ayudar a los funcionarios de salud pública a conocer rápidamente las fuentes del cáncer antes de conducir a más tumores, salvando así vidas. La intervención de salud pública destinada a minimizar la exposición a estos signos prevenibles aliviará la gravedad de la enfermedad evitando mutaciones que contribuyan directamente al fenotipo de cáncer seleccionadox0⁄4, escribió investigadores en el estudio.












