¿Cuál es la frágil enfermedad ósea (Osteogenes Imperoxia)?

La frágil enfermedad ósea que tengo ocurre cuando uno o más genes responsables de la producción de colágeno son mutados y no pueden funcionar. El cogen es una proteína importante que se encuentra en la estructura ósea y necesaria para la estabilidad ósea. Cuando el colágeno no puede producirse lo suficiente, se pueden observar trastornos estructurales en el cuerpo, haciendo que los huesos sean más vulnerables y más fáciles de romper. Las personas con esta enfermedad pueden decir que tienen baja densidad ósea.

¿Cuáles son los métodos de diagnóstico?

El diagnóstico y el tipo de osteogénesis imperfecta pueden hacerse con análisis de sangre y orina, gráficos óseos, la medida de la densidad ósea y el examen de un endocrinólogo pediátrico experimentado. Con el análisis genético, se puede obtener información más detallada sobre el tipo y el patrimonio de la enfermedad.

Los problemas ortopédicos clásicos que pueden causar problemas en el sistema nervioso durante la frágil enfermedad ósea son las fracturas repetidas de los huesos largos y las deformidades de los huesos relacionados, la debilidad común a la maldad, la longitud corta, la escoliosis, el hueso pequeño - fracturas relacionadas, el marco flexible característico en el codo, y la pérdida de la posición entre el cráneo y las células del cuello.

Métodos de tratamiento

Con reconocimiento y registros de ortopédicos pediátricos a la frágil enfermedad de los composts, los niños que ocurren al nacer pueden ser tratados por fracturas y se pueden prevenir nuevas fracturas. Además, los tratamientos médicos que se pueden recetar de la infancia pueden aumentar la densidad ósea y las frecuencias de fractura.

Con tornillos de telescopio desarrollados en los últimos años, la formación de fracturas puede sin parar evitar el aumento de longitud en estos pacientes. Tales opciones se realizan Hospital privado de Medicabil La ciudad de Bursa en Turquía ha tenido resultados muy satisfactorios.