Merck Company busca la aprobación del antídoto contra Coved

Si es aprobado por la Administración de Alimentos y Bares, una decisión que se puede tomar dentro de unas pocas semanas, esto se convertiría en la primera píldora - fármaco en forma de lucha contra la enfermedad. Todos los demás tratamientos respaldados por la FDA contra COVIDD-19 se administran de manera intravenosa.

Una píldora antiviral que las personas pueden llevar a casa para reducir los síntomas y acelerar la recuperación puede ser un logro muy importante que aliviaría la carga en los hospitales estadounidenses y ayudaría a frenar las infecciones en los países más pobres que tienen un sistema de atención de salud débil. También se fomentará el enfoque de dos frentes contra las pandemias: el tratamiento mediante la medicina y la prevención principalmente mediante la vacuna.

La FDA revisará los datos de la empresa sobre la seguridad y eficiencia del medicamento, llamado el Mopupiravir, antes de tomar una decisión.

Merck Company y la compañía asociada Ridgeback Biotherapetic dijeron que han preguntado a la agencia La FDA da autorización para el uso de emergencia para adultos leves o moderados de COVID-19a que están en peligro de enfermarse o hospitalizarse. Estas son más o menos las condiciones en las que se utilizan actualmente medicamentos intravenosos.

En este caso, hay el valor de ser una píldora para la cual no debe ir a los centros de transfusión y todas las dificultades que esto significa realizarx0 título, dice el Dr. Nicholas Cartsons, vicepresidente de la división de enfermedades infecciosas de Merck Company. Creo que es una herramienta muy poderosa para añadir arsenal garantizadox1⁄4].

La compañía anunció a principios de este mes que la droga redujo las hospitalizaciones y los casos de muerte entre los primeros pacientes de COVID-19. The results were so strong that independent medical experts monitoring the evidence recommended their early halt.

Los efectos secundarios fueron similares entre los pacientes que tomaron la medicina y los de un grupo de prueba que recibieron una apertura falsa. Pero Merck no ha expuesto públicamente los tipos de problemas reportados, que se convertirán en una parte importante de la revisión de la FDA.

Los altos funcionarios de salud estadounidenses siguen recomendando la vaculación como la mejor manera de proteger contra COVID-19a.

El неx0 confía es mucho, mucho mejor para prevenir la enfermedad de lo que necesita para curar la infección indicadax1, Dr. Anthony Faucie la semana pasada mientras discuten la medicina de Merck Company.

Unos 68 millones de estadounidenses que califican para ser vacunados todavía no han sido vacunados, lo que pone de relieve la necesidad de medicamentos eficaces que controlarán las futuras olas de la enfermedad.

A Anti - Opción de Medicina COVID-19a viene junto con otros signos alentadores. Los nuevos casos diarios en los Estados Unidos han bajado por debajo del promedio de 100.000 por primera vez en casi dos meses. Las muertes también han disminuido a cerca de 1700 al día, en comparación con 2.000 al día hace tres semanas.

Además, el número de vacunas administradas diariamente ha superado 1 millón, un aumento de casi el 50% en las últimas dos semanas, impulsado por la adopción de dosis de refuerzo y la obligación de vacunación en los centros laborales.

Sin embargo, las autoridades sanitarias se están preparando para otra gran oleada de infección con el clima frío que se avecina, que obligará a las personas más hacia entornos cerrados.

Desde el comienzo de la pandemia, los expertos en salud han subrayado la necesidad de una píldora práctica. El objetivo es lograr algo similar a Tamiflu, un medicamento que se ha utilizado durante 20 años para reducir el efecto de la enfermedad por uno o dos días, y reducir síntomas como temperatura, tos y mermelada de nariz.

Tres anticuerpos de drogas autorizados por la FDA han resultado muy eficaces para reducir las muertes por COVIDD-19. Pero son costosos, difíciles de producir, y se necesita equipo médico preciso y profesional para su gestión.

Si es aprobado por la FDA, el gobierno de Estados Unidos ha acordado comprar suficientes píldoras para tratar a 1.7 millones de personas a un precio de aproximadamente $700 por persona. Esto es casi la mitad del precio de los anticuerpos comprados por el gobierno de Estados Unidos, con casi $2,000 para una inyección, pero aún más caro que muchos medicamentos antivirus utilizados para otras enfermedades.

La Dra. Merck Company Cartson dijo en una entrevista que la cifra de $700 no representa el precio máximo para este medicamento.

Determinamos ese precio antes de que tuviéramos los datos, así que es sólo un contrato especificado, dijo. ▪x1 Por supuesto, seremos responsables y pondremos este medicamento a disposición de tantas personas como sea posible en todo el mundo (10x2 confianza).

Kenilworth, el po de la empresa Merck, dice que están en conversaciones sobre la compra de medicamentos de gobiernos de todo el mundo y que se utilizará un sistema de precios móviles, dada la potencialidad económica de cada país. La compañía también ha firmado acuerdos con varias compañías farmacéuticas indias para producir versiones de medicamentos de bajo costo para los países de bajos ingresos.

Varias otras empresas, incluyendo Pfizer y Roche, están explorando drogas similares y se espera que anuncien los resultados en las próximas semanas y meses. La compañía AstraZeneca también está buscando la autorización de la FDA para un medicamento anticuerpo a largo plazo que ofrecería varios meses de protección para pacientes con trastornos del sistema inmunitario y no tienen suficiente reacción de la vacuna.

Algunos expertos predicen que en el futuro se darán diferentes terapias para COVID-19 para proteger contra los peores efectos del virus. / VOA/