Les Européens: Attention avec le vaccin russe, un paralysé.

Un haut fonctionnaire L'EMA (Agence Européenne des Médicaments/Agence Européenne des Barments) a appelé les membres de l'Union Européenne dimanche à s'abstenir d'accorder l'approbation nationale au vaccin russe COVID-19 “Sputnik V”, en raison de sa sécurité et de son efficacité.

Un cadet de l'Académie militaire de Smolensk a été paralysé après avoir pris le vaccin russe contre COVID-19, “Sputnik V”

Nous avons besoin de documents que nous pouvons examiner. Nous aussi, pour le moment, nous n'avons aucun dossier... pour les personnes vaccinées. C'est inconnu. C'est pourquoi je recommande d'urgence de ne pas accorder une autorisation d'urgence nationale”, a déclaré le chef du comité directeur de l'EMA, Christa Witurer-Hoche, pour une conversation sur le radiodiffuseur autrichien. ORF, diffusion médiatique occidentale.

Nous pouvons avoir Spoutnik V sur le marché ici à l'avenir quand les bonnes données sont examinées. La révision rotative a maintenant commencé dans EMA”, elle a ajouté après que l'agence a dit la semaine dernière qu'elle avait commencé une telle révision.

Le paquet de données provient de producteurs russes et, bien sûr, il sera révisé selon les normes européennes de qualité, de sécurité et d'efficacité. Lorsque tout sera prouvé, il sera également autorisé dans l'Union européenne”, a-t-elle ajouté.

Sputnik V a déjà été approuvé ou évalué pour approbation dans trois États membres de l'UE - la Hongrie, la Slovaquie et la République tchèque - et des fonctionnaires de l'UE ont déclaré que Bruxelles pourrait entamer des négociations avec un producteur de vaccins si au moins quatre États membres l'exigent.

Inrtumber-Hoche a déclaré que le comité des produits médicaux à usage humain de l'EMA tiendra une réunion extraordinaire le 11 mars pour examiner Johnson & Johnson COVID-19 pour l'utilisation dans l'UE.

“Nous espérons une évaluation positive et que la Commission (européenne) accordera bientôt une autorisation”, a-t-elle ajouté.