Das junge Mädchen mit Tumor in ihrem Gesicht wird von jedem taunt, aber sie hat einen Traum (Video/Foto)

Ein Teenager-Mädchen entdeckte, dass sie ihr Haus seit Jahren nicht verlassen hatte, weil sie von anderen durch die riesigen Tumoren, die sie in ihrem Gesicht hatte, belästigt worden war. Ruby Dular, aus Indien, hat Neurofibromsis, eine genetische Erkrankung, die Tumore entlang der Nerven zu wachsen. Diese Krankheit hat keine Heilung, [...]
Ein Teenager-Mädchen entdeckte, dass sie ihr Haus seit Jahren nicht verlassen hatte, weil sie von anderen durch die riesigen Tumoren, die sie in ihrem Gesicht hatte, belästigt worden war.
Ruby Dular, aus Indien, hat Neurofibromsis, eine genetische Erkrankung, die Tumore entlang der Nerven zu wachsen. Diese Krankheit hat keine Heilung, die Periscope sendet “Mail”.
Ihre Eltern bemerkten zuerst, dass kleine Cluster auf ihrem Gesicht entwickelt wurden, als sie drei Jahre alt war und ihre Tumoren seitdem gewachsen waren.



Der 18-jährige, deren Mutter und bester Freund vor vier Jahren gestorben sind, war in der Schule ständig belästigt, und jetzt befürchtet sie, dass sie nie ihren Traum erfüllt, verheiratet zu werden.
“Ich habe ein schreckliches Gesicht”, sagte sie. “Ich träumt von anderen Mädchen, die sich wie eine Braut kleiden und heiraten, aber niemand möchte dieses Gesicht heiraten”, fügte sie hinzu.
Als Rubys Vater, Lal Moon, 68 und Shiv Dular begannen, die Beule zu bemerken, nahmen sie ihn an mehrere Ärzte. Aber kein Medikament, das sie beschrieben hatten, hatte irgendwelche Wirkung.
Lal Muni, der in einem kleinen Dorf in Lucknoa lebt, in Uttar Pradesh, Nordindien, sagte: Alle Ärzte in unserem Gebiet behandelten sie mit einigen Drogen, aber ihr Zustand verschlechterte sich.



Sie sagten, wir hatten keine Wahl, aber es zu verlassen. Dann haben wir seit mehr als sechs Monaten einige traditionelle Drogen ausprobiert, aber das tat nichts. Dann hatten wir keine Wahl, aber es zu akzeptieren.
Da Ruby älter wurde, wurden die Tumoren so groß und es war schwierig für sie, in die Schule zu gehen und auf den Markt zu gehen, weil viele Menschen ihre Situation bemerkt haben.
Niemand in der Schule würde bei mir bleiben”, sagte sie.
Ich war immer ignoriert. Ich hatte keine Freunde. Sie alle lachten bei mir und lachten bei mir. Es war sehr schön.
Dr. Jaswan Shakya, medizinischer Direktor und Chirurg am Sushma Coirala Memorial Hospital in Kathmandu, der bei vielen neurofibromatose Patienten operiert hat, sagte: Mädchen scheint unter einer multisystem genetischen Störung leiden, die Tumore im Nervensystem entwickelt./Periscopi/












