Est-ce que le syndrome d'héritier de Down ?

Le syndrome de Down est l'une des anomalies génétiques fréquentes face à l'est. Ce syndrome a été décrit pour la première fois en 1866 par John Langdon Down, mais jusqu'en 1959, lorsque le défaut a été découvert pour la première fois dans le chromosome 21, la division anormale des cellules du chromosome 21 était inconnue.

Les personnes atteintes du syndrome de Down ont 47 chromosomes dans chaque cellule au lieu de 46. Ce chromosome supplémentaire, en partie ou complètement le chromosome 21, donne des caractéristiques associées au syndrome.

Est-ce un héritage ?

Habituellement, le syndrome de Down n'est pas héréditaire. Il a été causé par une erreur dans le partage cellulaire pendant le développement précoce du foetus, écrit Mayo Clinic.

La section de transmission vers le bas peut aller des parents aux enfants. Pourtant, seulement 3 à 4 pour cent des enfants atteints du syndrome de Doa ont une transplantation, et seulement quelques-uns l'ont héritée d'un de leurs parents.

Cela signifie qu'il n'a aucun signe ou symptôme du syndrome de Down, mais il peut passer une greffe non balanisée sur les enfants, causant le syndrome de Down aux enfants. /Periscopi/