il y a 3 minutesLe cas du jeune homme qui a touché le monde, le tribunal prend une décision
Periskopi(il y a 9 ans)
(il y a 9 ans)Les parents de Charlie Gard ont commencé à abandonner huit mois de mauvaise maladie qui entraverait sa cause après qu'ils ont été contestés par la Cour suprême pour fournir de nouvelles preuves dramatiques pour justifier pourquoi les malades de 11 mois devraient avoir un nouveau traitement expérimental [...]
Ils ont été accusés qu'il souffre, et qu'ils prolongent sa souffrance, avec des médecins cherchant à le retirer de la vie.
Connie Yates et Chris Gard ont entrepris le diagnostic des lésions cérébrales et ont insisté sur le fait que la pharmacothérapie qu'ils voulaient essayer n'était pas possible.
Ils se sont affrontés avec des avocats agissant au nom du Great Ormund Street Hospital à la séance qui a été convoquée par la Cour suprême au début de la semaine pour voir s'ils avaient de nouveaux éléments de preuve qui pourraient être présentés dans l'affaire Charley.
Maintenant, les parents ont donné leurs réponses aux mythes sur leur fils afin que les gens puissent parler du cas de Charlie à partir d'une position d'actualité quotidienne.
Le couple a été soutenu par le président Trump et le pape François à travers des tweets dramatiques soutenant la position de la famille, mais M. le juge Francis a dit qu'il ne serait pas enclin par Tweets et décider pour des procès clairs.
Les médecins affirment que le corps de Charlie a grandi mais pas même sa tête, un fait qui a été contesté par les parents de Charlie Chris et Connie Yates, qui ont reçu 48 heures pour fournir des mesures de périmètre pour prouver le contraire.
Le porte-parole de la famille a dit: Plus important, il ya un grand nombre d'opinions médicales disant que, loin de cela en vain, il ya la possibilité de 10% Charlie répondant positivement au traitement, et logiquement, pour améliorer la qualité de sa vie, rapporte le Daily Mail, diffusé Periscope.
Tout le temps, l'hôpital a dit qu'il n'y avait aucun espoir pour Charlie. Même si le syndrome de vidange mitocondrique peut être traité, les médecins disent que rien ne peut changer les dommages au cerveau.
Mythe 1er Charlie avec douleur et souffrance.
Mythe 2 ) Les parents n'ont pas besoin de prolonger la souffrance et la douleur de Charlie.
Mythe 3 Cette qualité de vie ne peut ni ne peut s'améliorer.
Le cerveau de Charlie est catastrophiquement endommagé.
Mythe 5 Charlie est aveugle et ne peut pas ouvrir les yeux.
Mythe 6"Charlie"et ses parents ont éliminé leurs besoins en soins hospitaliers.
Mythe 7 ) Les parents de Charlie ne sont pas capables de s'occuper de lui et de faire face à sa maladie.
Le 8e traitement du mythe doit être expérimental./Periscopi/
Connie Yates et Chris Gard tentent d'exposer huit victimes et ils sont désespérés pour les conditions que leur fils a été offert et les gens en parlent aussi jusqu'à ce que l'affaire soit publiée à la presse.
Les médecins hospitaliers “Ormond Street” veulent prendre Charlie 11 mois et leur déclaration qu'il a des lésions cérébrales.
Ses parents à la Cour suprême pour tenter de persuader les juges d'essayer d'utiliser de nouvelles façons d'expérimenter les coutumes.
Connie et Chris prennent des photos en disant qu'ils n'ont pas de preuve claire que leur fils souffre et souffre.
Le couple a le soutien de milliers de personnes qui ont ouvert la campagne pour aider.
Connie et Chris, où ils ont demandé plus de 350 000 signatures à Downing Street la semaine dernière au sujet des lésions cérébrales de Charlie.
La famille a également sollicité l'aide de Washington DC.
Sponsor appelant le nom du mégafo Charlie pour demander au tribunal de lui donner un nouveau traitement.
Le couple demande qu'il soit incapable de prendre soin de son fils et de poursuivre sa vie avec lui.
