Die Europäische Union kann den Verkauf von Remdesivivirier zur Behandlung von Coronavirus genehmigen

Die EU kann Remdesivirs Verkauf als Behandlung für COVID-19 grünes Licht geben. Die Europäische Union kann in den kommenden Tagen für den Verkauf von Remdesivitri als Behandlung für COVID-19 ein erstes grünes Licht geben, sagte der Leiter seiner Arzneimittelagentur am Montag, schnell nach der Marktmedizin in der Mitte [...]
Die EU kann Remdesivirs Verkauf als Behandlung für COVID-19 grünes Licht geben.
Die Europäische Union kann in den kommenden Tagen für den Verkauf von Remdesivitri als Behandlung für COVID-19 ein erstes grünes Licht geben, sagte der Leiter seiner Arzneimittelagentur am Montag, kurz nach der Marktmedizin inmitten des engen globalen Wettbewerbs, berichtet Knon, Broadcast news.net.
Die Vereinigten Staaten, die die EU mit aggressiven Taktiken in einem Beschaffungsrennen während der globalen Pandemie wütend hat, haben noch immer keine ähnliche Genehmigung für die Medizin erteilt, die vom amerikanischen Pharmaunternehmen Gilead hergestellt wurde.
Die Nachfrage nach Remdesivir steigt an, da es derzeit keine Behandlungs- oder Impfstoffe für COVID-19 gibt, die durch die neue Koronarin verursacht werden.
Die “wäre, dass in den kommenden Tagen eine Parole-Marktzulassung erteilt werden könnte, ” sagte der Leiter der Drogenagentur der Europäischen Union, Guydo Rasi, bei einer Anhörung am Montag im EU-Parlament in Brüssel, Nachrichten.
Eine EU-bedingte Genehmigung für das Marketing ermöglicht es, ein Medikament für ein Jahr im 27-nation-Block zu verkaufen, bevor alle notwendigen Daten für seine Effizienz und Nebenwirkungen verfügbar sind, berichtet Reuters.
Die Europäische Barsagentur (EMA) hat bereits die Verwendung von Remdesivir empfohlen, mit dem ein Medikament auch vor dem Verkauf an Patienten verabreicht werden kann.












