AstraZeneca nuk gjen prova rreziku të rritjes së mpiksjes së gjakut

Auditimi përfshiu më shumë se 17 milionë njerëz të vaksinuar në Bashkimin Evropian dhe Britaninë e Madhe, thuhet në deklaratë.

“Analiza e kujdesshme e të gjitha të dhënave të disponueshme të sigurisë nga më shumë se 17 milionë njerëz të vaksinuar në BE dhe Britaninë e Madhe me AstraZeneca kundër COVID-19 nuk ka treguar prova të një rreziku në rritje të embolisë pulmonare, trombozës së venave të thella ose trombocitopenisë”, thekson kompania.

Rreziqe të tilla “nuk u gjetën në asnjë grup moshe të përcaktuar, ose në ndonjë grup gjinor, në ndonjë seri vaksinash ose në ndonjë vend,” thuhet më tej në deklaratë.

“Rreth 17 milionë njerëz në BE dhe Britaninë e Madhe kanë marrë vaksinën tonë deri më sot, dhe numri i mpiksjes së gjakut të konfirmuar në atë popullsi është më pak se qindra që priten në popullatën e përgjithshme”, thuhet në një deklaratë të nënshkruar nga drejtoresha Anne Taylor.

Taylor vëren se për shkak të “natyrës së pandemisë, vëmendja e shtuar ndaj rasteve individuale” dhe se masat mbi standarde janë zbatuar për sigurinë e shëndetit publik.

Rajoni verior i Piemonte i Italisë njoftoi të dielën se po pezullon përkohësisht vaksinimin me AstraZeneca pas vdekjes së një mësuesi nga qyteti i Bijelo, pasi ai u vaksinua të shtunën.

Italia është bashkuar kështu me një grup prej të paktën pesë vendeve evropiane që kanë ndaluar përkohësisht vaksinimin me vaksinën AstraZeneca.

Danimarka, Norvegjia dhe Islanda kanë ndaluar vaksinimet për shkak të problemeve të mpiksjes së gjakut dhe Austria ndaloi së përdoruri një seri të caktuar të vaksinave AstraZeneca javën e kaluar ndërsa po hetonte një vdekje të shkaktuar nga mpiksja.

Irlanda u bashkua të dielën për shkak të kujdesit, duke cituar raporte nga Agjencia Norvegjeze e Barnave për raste të mpiksjes së gjakut në disa raste.

Agjencia Evropiane e Barnave ka përcaktuar se nuk ka indikacione të një lidhjeje shkakësore, e cila u përsërit nga Organizata Botërore e Shëndetësisë të premten.