Decisioni degli Stati Uniti sull'uso di un farmaco anti-invenzione COVID-19

Regolatori americani permetteranno l'uso di medicina sperimentale, remdesivivir, che sembra aiutare alcuni pazienti coronari guarire più rapidamente. E' il primo farmaco che ha dimostrato di aiutare a colpire il virus. La U.S. Food and Bars Agency, La FDA ha concesso l'autorizzazione Venerdì, come risultati preliminari [...]
E' il primo farmaco che ha dimostrato di aiutare a colpire il virus.
La U.S. Food and Bars Agency, La FDA ha rilasciato l'autorizzazione Venerdì dopo i risultati preliminari di un governo - richiesto studio esperto ha dimostrato che ha ripreso e accelerato il recupero di pazienti con COVID-19 per cento.
Il presidente Donald Trump ha consegnato la notizia venerdì alla Casa Bianca, insieme al capo agenzia Stephen Hahn.
Il farmaco può anche ridurre il pedaggio di morte, anche se non è certo dei risultati parziali che sono emersi finora.
La società farmaceutica Gilead Sciences ha detto che donerà le attuali riserve di droga e espanderà la produzione di altre quantità.
Lo studio di 1.0033 pazienti è il più grande e più rigoroso paziente farmacologico e ha incluso un gruppo di pazienti che hanno ricevuto cure comuni per confrontare l'effetto.
I remdesiviriers sono stati in grado di lasciare l'ospedale dopo 11 giorni, rispetto alla media di 15 giorni nel gruppo successivo.
Il Dr. Anthony Fauci ha detto che il farmaco avrebbe stabilito un nuovo standard di trattamento per le persone gravemente ammalate con COVID-19.
Il farmaco non è ancora stato testato su pazienti con sintomi più miti ed è attualmente dato in siero all'ospedale.
La FDA ha autorizzato il farmaco in base alle competenze per i casi di emergenza per accelerare farmaci, test e prodotti sperimentali in caso di crisi sanitaria. /Vosa/












