OBS: Remdesiviritri non è raccomandato per i pazienti con COVID-19, prova di effetto positivo

Un pannello dell'Organizzazione Mondiale della Sanità ha detto venerdì che la medicina Remdesiviri non è raccomandata per i pazienti ospedalizzati con COVIID-19, non importa quanto siano malati, perché non vi è alcuna prova che migliora i tassi di sopravvivenza o che riduce la necessità di uso del ventilatore. Traduzione: Pannello trovato mancanza di prove che Remdesiviviri migliora [...]
“Paneli ha riscontrato la mancanza di prove che Remdesiviriviri migliora i risultati che contano ai pazienti, come la riduzione della mortalità, la necessità di ventilazione meccanica, il tempo per il miglioramento clinico, e altri”, si dice nella direzione dell'organizzazione.
Il gruppo OBS per lo sviluppo e l'istruzione ha detto che la sua raccomandazione si basa sulla revisione delle prove che coinvolgono i dati di quattro test internazionali su più di 7.000 pazienti con COVID-19.
Questa notizia è un altro passo indietro per la sostanza ormai famosa, che ha ricevuto l'attenzione globale come il possibile farmaco per il trattamento di COVID-19 in estate dopo i primi test ha dato qualche speranza, scrive ReutersReport Express.
Alla fine di ottobre, il produttore di Remdesivirier, la società “Gilead”, ha abbassato la previsione di entrare nel corso del 2020, citando la minima domanda di quanto previsto e le difficoltà nel prevedere le vendite di questa sostanza.
La medicina antivirale è uno dei due farmaci ora autorizzati per il trattamento della coronaria in tutto il mondo, ma una grande prova, guidata dalla OBS, ha testimoniato lo scorso mese che Remdesivirivirivir ha poco o nessun effetto sul tasso di mortalità o sul soggiorno ospedaliero di pazienti con COVID-19.
Remdesiviviri è stato anche usato per trattare il presidente uscente degli Stati Uniti Donald Trump, e studi passati hanno trovato per tagliare i pazienti 'tempo breve. Questo farmaco è autorizzato per l'uso come trattamento contro la coronaria in oltre 50 paesi.












