Il caso del giovane che ha toccato il mondo, la corte decide

Il caso del giovane che ha toccato il mondo, la corte decide

I genitori di Charlie Gard hanno cominciato a rinunciare a otto mesi di cattiva malattia che avrebbe ostacolato il suo caso dopo che sono stati sfidati dalla Corte Suprema per fornire nuove prove dramatiche per giustificare perché il malato di 11 mesi dovrebbe avere un nuovo trattamento sperimentale che hanno affrontato con accuse che egli [...]

Hanno affrontato le accuse che lui è nel dolore, e che stanno estendendo la sua sofferenza, con i medici che cercano di rimuoverlo dal supporto vitale.

Connie Yates e Chris Gard hanno preso la diagnosi dei danni cerebrali e hanno insistito che la terapia farmacologica che volevano provare non era possibile lavorare.

Si sono scontrati con avvocati che agiscono per conto del Great Ormund Street Hospital alla sessione che è stata chiamata dalla Corte Suprema presto nella settimana per vedere se avevano nuove prove che potrebbero essere consegnate nel caso di Charley.

Ora i genitori hanno dato le loro risposte ai miti sul loro figlio in modo che la gente possa parlare del caso di Charlie da una posizione di notizie quotidiane.

La coppia è stata sostenuta dal presidente Trump e da Papa Francesco attraverso tweet drammatici che sostengono la posizione della famiglia, ma il signor Justice Francis ha detto che non sarebbe stato incline da Tweet e decidere per prove chiare.

I medici affermano che il corpo di Charlie è cresciuto ma nemmeno la sua testa, un fatto che è stato contestato dai genitori di Charlie Chris e Connie Yates, che sono state date 48 ore per fornire misure perimetrali per dimostrare altrimenti.

Il portavoce della famiglia ha detto: Più importante, c'è un gran numero di opinioni mediche che dicono che, lontano da questo in caso vana, c'è la possibilità di fino al 10 per cento Charlie rispondere positivamente al trattamento, e logicamente, per migliorare la qualità della sua vita, riferisce il Daily Mail, trasmettere Periscope.

Per tutto il tempo, l'ospedale ha detto che non c'era speranza per Charlie. Anche se la sindrome di svuotamento mitocondriale può essere trattata, i medici dicono, nulla può cambiare il danno al suo cervello.

 

Il mio primo Charlie con dolore e sofferenza.

Mito 2 ) I genitori non hanno bisogno di prolungare la sofferenza e il dolore di Charlie.

Mio 3 Quella vita di qualità non può e non può migliorare.

Il quarto mito del cervello di Charlie è catastroficamente danneggiato.

Il mio 5 Charlie è cieco e non può aprire gli occhi.

Myth 6"Charlie"e i suoi genitori hanno rimosso i loro bisogni per i livelli ospedalieri poveri.

I genitori di Charlie non sono in grado di prendersi cura di lui e affrontare la sua malattia.

L'ottavo trattamento mitico deve essere sperimentale./Periscopio /

 

Connie Yates e Chris Gard stanno cercando di esporre otto vittime e sono disperati per le condizioni che il loro figlio è stato offerto e la gente ne parla anche fino a quando il caso è pubblicato sulla notizia.

 

I medici dell'ospedale “Ormond Street” vogliono prendere Charlie 11 mesi e la loro dichiarazione che ha danni cerebrali.

 

I suoi genitori alla Corte Suprema per cercare di convincere i giudici a provare a usare nuovi modi di sperimentare le abitudini.

 

Connie e Chris stanno facendo delle foto dicendo che non hanno una chiara prova che il loro figlio soffre e soffre.

 

La coppia ha il sostegno di migliaia di persone che hanno aperto la campagna per aiutare. 

 

Connie e Chris, dove hanno chiesto oltre 350.000 firme a Downing Street la scorsa settimana sui danni cerebrali di Charlie.

 

La famiglia ha anche cercato aiuto da Washington DC. 

 

Sostenitore che chiama il nome del megafo Charlie per chiedere alla corte di dargli un nuovo trattamento.

 

La coppia ha una richiesta che sono incapaci di prendersi cura del figlio e di continuare la loro vita con lui.

 

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