AstraZeneca reconnaît pour la première fois que ses vaccins ont causé des effets secondaires graves

Le groupe britannique AstraZeneca a admis pour la première fois devant les tribunaux que certains de ses vaccins contre Cavido causent des caillots sanguins mortels dans les veines. Le réseau local Daily Mail, écrit que l'effet secondaire rare est le point de mire d'une accusation de remboursement de plusieurs millions d'euros par des citoyens britanniques qui ont été infirmés ou perdus parents [...]
Le groupe britannique AstraZeneca a admis pour la première fois devant les tribunaux que certains de ses vaccins contre Cavido causent des caillots sanguins mortels dans les veines.
Le réseau local Daily Mail, écrit que l'effet secondaire rare est au centre d'une accusation de remboursement de plusieurs millions d'euros par des citoyens britanniques qui ont été infirmés ou ont perdu leur famille par les vaccins du géant pharmaceutique.
La société AstraZeneca, basée à Cambridge, qui conteste les allégations, a accepté les documents soumis en février si de rares cas provoquent des caillots sanguins mortels connus en Grande-Bretagne sous le nom de TTS (trombos avec des symptômes trompette-cypénie).
Cette complication listée comme effet secondaire du vaccin est précédemment étiquetée comme étant “trombocytopen entraînée par le vaccin”. L'acceptation faite par AstraZeneca peut déjà conduire à des réparations individuelles de tout cas, écrit le Daily Mail.
Le développement vient comme l'entreprise a annoncé des bénéfices de 10 milliards de livres en 2024 seulement.
L'un des demandeurs d'indemnisation est le père de deux enfants, l'ingénieur I T, Jamie Scott, qui a été handicapé par des lésions cérébrales permanentes après avoir pris le vaccin en avril 2021.
C'est l'un des 51 cas de l'acte d'accusation, estimé à 100 millions de livres.
Sa femme, Kate Scott, a dit : “J'espère que cette admission apportera une solution maintenant, même s'il est tard. Nous demandons de nous excuser, de nous indemniser ainsi que d'autres familles touchées, nous n'abandonnons pas. ”
De nouveaux documents ont montré un changement de langage utilisé par AstraZeneca lors de sessions précédentes, lorsque la société a insisté sur le fait que l'effet secondaire lourd ne pouvait pas être causé par leur vaccin “au niveau génétique”.
Les responsables de la santé ont identifié des cas d'effet sur le sang par le vaccin AstraZeneca en Europe depuis mars 2021, à peine deux mois après la libération des vaccins sur le marché.
En avril, les preuves sont devenues claires et le vaccin a commencé à être limité, ont écrit les médias.
Environ 50 millions de doses d'AstraZeneca ont été injectées en Grande-Bretagne.












