Décisions des États-Unis sur l'utilisation d'un médicament anti-invention COVID-19

C'est le premier médicament qu'il a montré pour aider à frapper le virus.

La U.S. Food and Bars Agency, la FDA a accordé l'autorisation vendredi après les résultats préliminaires d'un gouvernement - a demandé une étude d'experts a montré qu'il a relancé et accéléré le rétablissement des patients avec COVID-19 pour cent.

Le président Donald Trump a donné les nouvelles vendredi à la Maison Blanche, ainsi que le chef de l'agence Stephen Hahn.

Le médicament peut même réduire le nombre de décès, bien qu'il ne soit pas certain des résultats partiels qui sont apparus jusqu'à présent.

La société pharmaceutique Gilead Sciences a déclaré qu'elle ferait don des réserves actuelles de médicaments et élargirait la production d'autres quantités.

L'étude menée auprès de 1 033 patients est la plus importante et la plus rigoureuse et comprenait un groupe de patients ayant reçu des soins courants pour comparer l'effet.

Les représentants ont pu quitter l'hôpital après 11 jours, comparativement à la moyenne de 15 jours dans le groupe suivant.

Expert en chef des États-Unis sur les maladies infectieuses, le Dr Anthony Fauci a déclaré que le médicament établirait une nouvelle norme de traitement pour les personnes gravement malades atteintes de COVID-19.

Le médicament n'a pas encore été testé chez des patients présentant des symptômes plus légers et est actuellement administré dans le sérum à l'hôpital.

La FDA a autorisé le médicament en fonction des compétences des cas d'urgence pour accélérer les médicaments, les tests et les produits expérimentaux en cas de crise sanitaire. /Vosa/