Aucun médecin n'a jamais compris l'origine de sa maladie, les 18 ans étudient la médecine et se diagnostiquent eux-mêmes

C'est l'histoire d'Isra Altayah, une fille jordanienne qui souffrait de douleurs articulaires sévères, de perte de conscience et d'autres symptômes graves, sans raison apparente à un jeune âge.

Son histoire dirige les médias internationaux.

Aucun médecin n'a pu comprendre l'origine de sa maladie. Jusqu'à 18 ans, elle a commencé à étudier la médecine et a diagnostiqué sa propre maladie, écrit Huffingtonpost.

Sans trouver de solutions malgré les examens médicaux effectués même à l'étranger, Isra a commencé à étudier des textes médicaux et a fini par se retrouver souffrant du syndrome d'Ehlers Danlos (EDS), une maladie rare qui affecte environ 20 000 personnes dans le monde.

La pathologie est liée aux tissus et comporte des symptômes allant des problèmes articulaires, cutanés et digestifs. Les mêmes troubles que ma fille a souffert quand elle avait dix ans. Il n'existe actuellement aucun remède spécifique à cette situation.

Pour ses problèmes d'estomac, les médecins ont dû l'équiper d'un tube d'alimentation attaché à son intestin mince.

J'ai des aliments et des médicaments spéciaux pour mon état d'Amérique et d'autres choses pour réduire les problèmes clés. Maintenant j'ai de l'espoir, maintenant je peux commencer à penser à l'avenir comme les filles de mon âge. Je sais que ça va encore prendre du temps pour le traitement, mais je suis hors du noir”, a dit Isra, partageant son expérience avec les réseaux sociaux.