La famille cherche de l'aide pour guérir leur fils pendant huit mois, ce qui coûte 600 mille euros

Harun Brahimi, qui n'a pas encore atteint l'âge d'un an, a été diagnostiqué avec une condition de traitement qui ne peut être couverte par sa famille, car elle coûte environ 600 mille euros. Rrustem Brahimi, le père d'Aaron, a expliqué la maladie de son fils. Notre fils est né avec ce type de problème [...]
Rrustem Brahimi, le père d'Aaron, a expliqué la maladie de son fils.
Notre fils est né avec ce genre de problème génétique. Mais jusqu'à il y a quelques jours quand nous étions à Skopje, nous ne pouvons pas être diagnostiqués parce que les médecins n'ont pas été qualifiés pour cette maladie. On vient de pouvoir contacter certains hôpitaux en Europe par téléphone, on nous a dit que c'était trop cher. C'est des chiffres astronomiques, environ 600 000 euros en traitement. Nous avons regardé la Turquie. Ils disent qu'il est possible de guérir avec une plus petite quantité. Le ministère dans ces cas ne partage que 30 000 euros”, a dit Rrustemi.
Le diagnostic d'Aaron est G12.9
L'analyse génétique moléculaire d'Aaron témoigne de la délégation egzonale 7 et 8 du génie SMN1 en mode homozygote et de la présence de SMN2 sismogène.
Le numéro de contact du Rrustem est +38345699772, tandis que vous trouverez ci-dessous le numéro de compte où vous pouvez contribuer.
Iban: XK0519014667321127
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