Ferizaj, 6 ans, souffre de sclérose, les membres de sa famille cherchent de l'aide pour se rétablir

La jeune fille de 6 ans de Ferizaj, Medina Mann, a été contrainte de quitter l'école en raison d'une grave maladie. Elle a été allongée là toute la journée, et sa famille ne peut pas fournir l'argent dont elle a besoin pour se rétablir en Turquie.

Le journal Express est resté dans la famille Manny pendant la journée, où la mère de la fille a cherché l'aide de gens de bonne volonté. Elle n'a que six ans et elle n'arrive pas à convaincre ses pairs de terminer la première année. Deux mois seulement après son inscription à l'école, Medina Mani de la municipalité de Ferizaj avait montré les premiers symptômes d'une maladie très grave.

La sclérose en plaques, âgée de six ans, sauf qu'elle est forcée de quitter l'école, peut la laisser paralysée si elle n'intervient pas à temps.

Pour cela, les médecins ont demandé beaucoup d'argent, et des contrôles semblent être effectués dans l'État turc. Cependant, la famille du bébé, en plus de l'argent pour la guérison qui ne peut être fourni, fournit un certain nombre d'autres problèmes.

Le quotidien Express est resté avec la famille Mani à Ferizaj, d'où la mère du bébé, Mirlinda, a montré comment il est de vivre avec deux personnes dans la famille, avec seulement 75 euros en aide d'État par mois.

L'enfant de 35 ans est resté longtemps seul avec la fille, peu après que son mari ait menti pour avoir guéri à l'hôpital psychiatrique de Gjilan.

Des gens de bonne volonté pour la première fois il y a trois ans ont aidé sa famille en lui fournissant une résidence, mais le désastre dans cette famille a frappé à nouveau.

En plus d'avoir des problèmes avec son mari et de mauvaises conditions financières, la mère de la fille a reçu la mauvaise nouvelle dès qu'elle a inscrit la fille en première année.

Medina, un jour à l'école, est tombée malade, puis les premiers doutes que sa fille souffrait de convulsions et que les médecins lui avaient donné un certain temps pour le faire.

Je ne peux même pas dire à ma fille que c'est comme ça que ça marche quand je l'ai emmenée à l'école primaire. Je l'ai emmené au cabinet du médecin tout ce qu'on pouvait, avec une belle-sœur, et le frère de mon mari a cette créature, et il est coincé dans le colisée”, dit-elle, disant qu'après que seuls les médecins lui aient donné le premier diagnostic, il était lié à une association qui avait transmis les papiers à la Turquie où il a reçu le diagnostic final.

Je suis connecté à une société à moi qui a emmené mes papiers en Turquie, sans diagnostic qu'il a quatre heures sans aucune conscience physique, j'ai été pressé d'être dit là”, a-t-elle ajouté, jusqu'à ce qu'elle a expliqué qu'elle n'avait que 75 euros de revenu par mois, et a dépensé cet argent pour la drogue pour son mari.

Tu sais, la situation financière quand on s'en débarrasse, l'homme obtient 75 euros qui lui sont un peu cool comme ça. L'homme a été attaqué deux fois avec la paralysie de parler, sans un mot, avec non, il est psychiatre à Gjilan, je suis juste avec les chiens, il explique 35 ans, il dit qu'il a un otage.

La fille a beaucoup de jaune, donc voici le test sur 66 pour le pavé, et elle vous montre cette maladie, mais elle a l'outil cark qui plus tôt que le jour”, ajoute-t-elle.

Mirlinda dit que le bébé a d'autres symptômes, le “ne peut pas marcher, et il devient vraiment en colère, et la canine tremble sur elle si elle ne s'en tire pas.

Je n'ose pas lui donner de la drogue sans le regarder en Turquie. Je ne sais pas quoi dire. Les médecins m'ont dit de couper sa thérapie. Le travail de dépense est ces gens en Turquie sont à la recherche de 4 mille euros, sans que je les collectionne, je prends le mendiant loin d'ici et je ne vais pas avoir”, rapporte la mère de 6 ans.

L'aide n'a même pas été reçue d'institutions, bien qu'elle ait été dirigée depuis un mois.

Maintenant, seuls les gens de bonne volonté ont l'espoir de lui.

Vous parlez au comté toute la journée avec le gouvernement que je ne vous mets entre les mains de personne, sauf que Dieu sait ce qui se passe en ce moment. C'est une scène. Le gouvernement nous l'a dit. Je demande depuis un mois, mais je ne l'ai pas fait. J'avais fait appel à quiconque pouvait m'aider pour cette femme, celle qui pouvait, celle qui ne pouvait pas, Dieu l'a donnée à tout le monde, dit la mère de la fille, parmi les larmes, disant que la pire frustration avec la fille n'a jamais été.

Mirlinda dit que sa seule fille avait été une très bonne élève, même si elle n'a pas été à l'école pendant longtemps.

“2 mois sont allés à l'école, elle a été une bonne élève, elle a été intelligente, elle oublie beaucoup de maladie, quand elle est bonne comme une enseignante écrit. Il manque des amis et des écoles et ses amis. Il y a aussi ça comme tous les enfants qui vont à l'école”, elle conclut sa confession.
La fille de six ans était couchée avec son jouet qu'elle avait comme son seul réconfort.

Dès que ça s'est amélioré, elle s'est souvenue de ses camarades de classe qui écrivent dans un cahier, comme elle l'avait appris pendant un moment pour aller à l'école. Medina parle aussi de son rêve.

Je vais retourner à l'école, mais tu me donnes beaucoup d'argent, alors quand je serai grand, je serai professeur.

Sclérose Multiple dont souffrent les enfants de six ans est l'une des maladies chroniques les plus populaires du système nerveux. /Expresser/

Nombre de contacts pour tous ceux qui peuvent aider la famille Manny :
+38345561401