El Día Mundial de Spina Bifida está marcado, el número de enfermos en Kosovo desconocido

Con motivo del Día Mundial de Spina Bifida, conocido como el eje espinal anomalías, hoy se mantuvo una actividad sensacionalizadora en Pristina, donde se han distribuido folletos a los ciudadanos para que puedan ser conscientes de la enfermedad. Valbona Stavileci, un nefrólogo del Centro Clínico de la Universidad en Kosovo, ha dicho que el objetivo es que el pueblo [...]
Con motivo del Día Mundial de Spina Bifida, conocido como el eje espinal anomalías, hoy se mantuvo una actividad sensacionalizadora en Pristina, donde se han distribuido folletos a los ciudadanos para que puedan ser conscientes de la enfermedad.
Valbona Stavileci, un nefrólogo del Centro Clínico Universitario de Kosovo, ha dicho que el objetivo es que la gente tenga conciencia de que hay médicos capacitados y capaces para manejar estos casos.
Especial atractivo, ha tenido para todos aquellos que caminan y están en buenas condiciones, pero tienen a Spina Bifida para ser notificado.
El objetivo es demostrar que incluso si un paciente tiene Spina Bifida y camina, debe anunciar que los riñones y la vejiga urinaria están muy dañados por Spina Bifida, y estas son personas en peligro si no se reportan inmediatamente después del nacimiento para el tratamiento efectuadox0⁄4⁄4e, señaló Stavileci.
Del mismo modo, el neonatologo Mirlinda Shala, Spina Bifida, lo ha descrito como muy complejo, que presenta muchos problemas para los miembros de la familia pero también para la sociedad.
Ha pedido más apoyo de instituciones y organizaciones no gubernamentales para ayudar a los niños con el problema.
Y eso es exactamente lo que el objetivo y el punto de las instituciones de sensibilidad y las organizaciones no gubernamentales de la sociedad, apoyo material y moral. Con el fin de abordar adecuadamente a estos niños, para ser igual a los demás niños seleccionados, concluyó.
A diferencia de los médicos, había otra confesión, Sami Lek, ciudadano de la ciudad de Drenas, donde su hija ahora tiene a Spina Bifida ocho años.
Dice que durante estos años se enfrentaba a varios desafíos, tratándolo a médicos sin asistencia institucional.
A pesar de eso, ha expresado su satisfacción inmediatamente con la recuperación de su hija, aunque ha habido seis intervenciones.
Afortunadamente, mi hija es muy buena, a pesar de algunas pequeñas complicaciones, pero en comparación con otros casos está bien. Él va a la escuela en tercer grado, tiene un poco de problemas con sus piernas, pero lo estoy tratando a los ortopédicos, en Skopje he tenido una operación, él tiene seis intervenciones de tercero, concluyó.
De lo contrario, en los últimos siete años, cada 25 de octubre tiene actividades para esta enfermedad para que los ciudadanos puedan ser conscientes.












