hace 5 minutosLa joven con tumor en la cara es taunada por todos, pero ella tiene un sueño (Vídeo/Foto)
Periskopi(hace 9 años)
(hace 9 años)Una adolescente descubrió que no había dejado su casa durante años porque había sido acosada por otros por los tumores gigantes que tenía en su cara. Ruby Dular, de India, tiene neurofibromosis, una afección genética que hace que los tumores crezcan a lo largo de los nervios. Esta enfermedad no tiene curación, [...]
Una adolescente descubrió que no había dejado su casa durante años porque había sido acosada por otros por los tumores gigantes que tenía en su cara.
Ruby Dular, de India, tiene neurofibromosis, una afección genética que hace que los tumores crezcan a lo largo de los nervios. Esta enfermedad no tiene cura, el Periscope difundió יx0⁄4]Mail correspondx1⁄4.
Sus padres notaron primero que pequeños racimos se desarrollaron en su cara cuando tenía tres años y que sus tumores crecieron desde entonces.
La joven de 18 años, cuya madre y mejor amiga murió hace cuatro años, fue constantemente acosada en la escuela, y ahora teme que nunca cumpla su sueño de casarse.
"Tengo una cara terrible" Sueño con otras chicas que se visten como una novia y se casan, pero nadie querría casarse con esta cara cumplidax3, agregó.
Cuando el padre de Ruby, Lal Moon, 68, y Shiv Dular comenzaron a notar los golpes, lo llevaron a varios médicos. Pero ninguna droga que describieron tuvo ningún efecto.
Lal Muni, que vive en un pequeño pueblo en Lucknoa, en Uttar Pradesh, norte de la India, dijo: Todos los médicos de nuestra zona la trataron con algunas drogas, pero su condición se deterioró.
Dijeron que no teníamos más remedio que dejarlo así. Luego probamos drogas tradicionales durante más de seis meses, pero eso no hizo nada. Entonces no teníamos más opción que aceptarlo.
A medida que Ruby envejeció, los tumores se hicieron tan grandes y fue difícil para ella ir a la escuela y ir al mercado porque mucha gente notó su situación.
Nadie en la escuela se quedaría conmigo.
Siempre me ignoraron. No tenía amigos. Todos se reían de mí y se reían de mí. Fue muy humillante.
El Dr. Jaswan Shakya, director médico y cirujano del Hospital Conmemorativo Sushma Coirala en Katmandú, que ha operado en muchos pacientes de neurofibromatosis, dijo: La niña parece estar sufriendo de un trastorno genético multisistema que desarrolla tumores en el sistema nervioso./Periscopi/
