vor 34 MinutenNach dem Druck unterzeichnete Vitia den Verwaltungsleitfaden für Anti-Vakturen - CO VID
Periskopi(vor 5 Jahren)
(vor 5 Jahren)Gesundheitsminister Arben Vitita hat den Verwaltungsleitfaden zur Änderung und Erfüllung des Verwaltungsleitfadens 012015 unterzeichnet, der Zulassung für Marketing für Medizinprodukte, die den Weg für Anti-Cavid-Impfstoffe zum Kosovo-Leitfaden ebnet, wurde auf der offiziellen Website des Gesundheitsministeriums veröffentlicht. Diese Richtung ermöglicht es Vertragspartnern, mit [...]
Gesundheitsminister Arben Vitita hat den Verwaltungsleitfaden zur Änderung und Erfüllung des Verwaltungsleitfadens Nr. 01-2015 unterzeichnet, der Zulassung für Marketing für medizinische Produkte, die den Weg bereitet, um Anti-Cavid-Impfstoffe nach Kosovo zu bringen.
Guide wurde auf der offiziellen Website des Gesundheitsministeriums veröffentlicht.
Diese Richtlinie ermöglicht es Vertragspartnern, mit wem oder Notzulassung Marketing für Impfstoffe gegen Avid-19 umzugehen, ausgenommen die Verwaltungsleitbestimmungen von 012015. Letzteres in Artikel 6 sieht vor, dass die AM unter der Bedingung ausgestellt wird, dass jede juristische Person oder ein Unternehmen in der Republik Kosovo registriert sein sollte.
Dieser Artikel hat die neue UA ausgeschlossen, die nur für Impfstoffe gegen Coddy-19 gilt.
“Aplicator muss dem AKPPM die in der Vereinbarung zwischen dem Ministerium für Gesundheit oder einem anderen öffentlichen und vertraglichen Parteien für die Genehmigung für das bedingte Marketing oder Notfall, die von den Regulierungsbehörden ausgestellt wurden, festgelegte Unterlagen zukommen lassen: Die Europäische Bars-Agentur (EMA) oder die US-Regierung für Barna und Essen (FDA) für Impfstoffe gegen Ovid-19”, sagt Artikel 22B.
Nach diesem Dokument wird die AM innerhalb von zwei Arbeitstagen veröffentlicht, während der Import von Impfstoffen nach den geltenden Gesetzen und den Kriterien, die in der Vereinbarung zwischen dem MSH oder einem anderen öffentlichen Körper festgelegt sind, und der vertraglichen Seite zur Bereitstellung von Impfstoffen gegen Covid-19 erfolgt.
Selbst die Pharmapolitik von Impfstoffen erfolgt nach den Kriterien der Vereinbarung zwischen den Parteien.
Die UA hat auch Verwaltungsleitbestimmungen für Versorgungstarife, die bei der AKPPM angeboten werden, sowie Verwaltungsleitbestimmungen 122013 Placed Banderillas in medizinischen Produkten ausgeschlossen.
Der Administrator Guide 012021 trat gestern, den 19. April, in Kraft. Die Änderungen werden auf Wunsch internationaler Unternehmen vorgenommen, die Impfstoffe wie Pfizer und Bitetech herstellen, die sich weigerten, Vertreter in Ländern zu haben, in denen Impfstoffe geliefert werden.
Folgende Verwaltungsrichtung finden Sie:
