European Barnat Agency Approvs Modernna Impfstoff

Die amerikanische Firma “Moderna” ist die neueste Waffe, die dem Arsenal der Europäischen Union hinzugefügt werden soll, um die Pandemia der ehemaligen-19 zu bekämpfen.

Die Europäische Barnat-Agentur hat am Mittwoch bekannt gegeben, dass sie die Zulassung für ihre Nutzung in der Öffentlichkeit im Alter von 18 Jahren erteilt hat.

Die Union hat 160m Dosen von 1 Milliarde bestellt, die sie in diesem Jahr produzieren wird, und die erste wird voraussichtlich von der nächsten Woche in Europa ankommen, berichtet Ora News.

In klinischen Studien mit 30.000 freiwilligen Helfern hat “Moderna” Impfstoff zu 94,1 Prozent effizient und sicher dazu geführt, die Symptome des 19 Individuums zu reduzieren, unabhängig von Geschlecht oder Rasse.

Effizienz wurde auch bei fast 91 Prozent der am meisten vom Virus bedrohten Menschen beobachtet, die mit Lunge, Herz, Fettleibigkeit oder Diabetes.

Die Europäische Barnets-Agentur fügte hinzu, dass die Nebenwirkungen des Impfstoffs innerhalb weniger Tage entfernt werden, wie z.B. die Schmerzen und Schwellungen des Impfstoffes, Muskelschmerzen, Temperatur oder Übelkeit, die der Patient fühlen kann.

Genau wie der Anti-Konvid-Impfstoff des Unternehmens “Pfixer”, dass die EU bis Dezember verwendet, wird der “Modern” Impfstoff in zwei Dosen und bis 28 Tage auseinander gegeben.

Das Produkt des amerikanischen Unternehmens wurde für den Einsatz in den USA, Kanada und Israel zugelassen.

Amerika und Israel führen die Liste der Länder, die mehr Bewohner gegen Avid-19 immun sind, während Europa für das langsame Tempo des Impfstoffs kritisiert wird.

In drei Wochen der Kampagne sind rund 5.000 Geimpften Französisch, fast 140 Tausend Spanier, etwa 200.000 Italienischen, mehr als 300 Tausend Deutschen, und in Großbritannien wurden fast 1 Million Menschen gegen den neuen Kronen geimpft.