vor 8 StundenAnerkennung von remdesivitrifusion empfohlen
Periskopi(vor 6 Jahren)
(vor 6 Jahren)Der Wissenschaftliche Ausschuss für Human Medical Products, der innerhalb der Europäischen Bars-Agentur (EMA) arbeitet, hat dieser Agentur die Genehmigung der Remdesivivivir-Bar zur Behandlung von COVID-19 empfohlen. Dies ist die erste Bar, die für die Genehmigung in der EMA empfohlen wird, und die Entscheidung, nach dem Kommuniqué dieser Institution, wird voraussichtlich innerhalb von Tagen getroffen werden. [...]
Das Produkt wird nach dem Kommuniqué für die Behandlung von Erwachsenen und für Kinder über 12 mit COVID-19 infiziert, die zusätzliche Sauerstoff benötigen empfohlen. Dies sind einige der Bestimmungen, die der Medizinische Ausschuss für die Verwendung dieses Hirten und die Kategorien von Patienten vorgesehen hat, die es verwenden sollten.
Laut der EMA communiqué hat die Studie in der Regel gezeigt, dass die Patienten, die mit Emdesvir behandelt wurden, nach etwa 11 Tagen geheilt wurden, im Vergleich zu 15 Tagen der Genesung für Patienten, die Placebo (Plaquebo) erhalten, als Ausdruck für eine nicht-wirksame Medizin verwendet wird, die Patienten zu glauben, dass sie eine echte Behandlung erhalten.
Dieser Effekt wurde nicht auf Patienten mit milden bis mittleren Symptomen beobachtet, wo die Erholungszeit 5 Tage für den Remdesiviritor und die Placebo-Gruppe war. Für Patienten mit schweren Erkrankungen, die etwa 90 Prozent der Patienten waren Teil der Studie, war die Heilungszeit 12 Tage in der Remdesiviralgruppe und 18 Tage in der Placebogruppe”, sagt die EMA communiqué.
Nach der Empfehlung zur Genehmigung dieser Bar hat der Vorsitzende der Kosovo Pharmakisten Oda, Arian Jakupi, gesagt, dass es wichtig ist, dass Kosovo eine Menge von Dosen zur Verfügung stellen kann, die Patienten in schweren Zustand verwendet werden können, um Todesfälle zu vermeiden.
