vor 18 MinutenUS-Entscheidungen über die Verwendung eines Anti-Invention-Medikaments COVID-19
Periskopi(vor 6 Jahren)
(vor 6 Jahren)Die amerikanischen Regulierungsbehörden ermöglichen den Einsatz von experimentellen Medizin, remdesivivir, die einige koronarische Patienten schneller heilen scheint. Es ist das erste Medikament, das er gezeigt hat, um zu helfen, das Virus zu schlagen. Die US-amerikanischen Food and Bars Agency, die FDA erteilte Genehmigung am Freitag, als vorläufige Ergebnisse [...]
Es ist das erste Medikament, das er gezeigt hat, um zu helfen, das Virus zu schlagen.
Die US Food and Bars Agency, die FDA genehmigte Freitag nach den vorläufigen Ergebnissen einer Regierung - angeforderte Expertenstudie zeigte, dass sie die Genesung von Patienten mit COVID-19 Prozent wiederbelebt und beschleunigte.
Präsident Donald Trump lieferte die Nachrichten am Freitag im Weißen Haus, zusammen mit Agenturchef Stephen Hahn.
Das Medikament kann sogar die Todeszahl reduzieren, obwohl es nicht sicher ist, die bisher entstandenen Teilergebnisse.
Das Pharmaunternehmen Gilead Sciences hat gesagt, es wird die gegenwärtigen Drogenreserven spenden und die Produktion anderer Mengen erweitern.
Die Studie von 1.033 Patienten ist der größte und strengste Drogenpatient und beinhaltete eine Gruppe von Patienten, die eine gemeinsame Betreuung erhalten, um den Effekt zu vergleichen.
Die Remdesiviriere konnten das Krankenhaus nach 11 Tagen verlassen, verglichen mit dem Durchschnitt von 15 Tagen in der nächsten Gruppe.
US-Leitungsexperte für Infektionskrankheiten, Dr. Anthony Fauci, sagte, das Medikament würde einen neuen Behandlungsstandard für schwerkranke Menschen mit COVID-19 setzen.
Die Medizin wurde noch nicht auf Patienten mit milderen Symptomen getestet und wird derzeit im Serum im Krankenhaus verabreicht.
Die FDA hat das Medikament auf der Grundlage der Kompetenzen für Notfallfälle zur Beschleunigung von Medikamenten, Tests und experimentellen Produkten im Falle der Gesundheitskrise zugelassen. /Vosa/
