Er hat nie Essen in seinem Leben gegessen, die fünf - Jahr - alt, die Ärzte und Wissenschaftler warnen

Als Todd und Carrie Bramlee, ein paar junge Eltern aus Ohio, 2014 zum ersten Mal Eltern wurden, hatten sie viele Träume über ihren Sohn Cohen von ihrem ersten Zahn, seinen ersten Fahrradspaziergängen, zu den nahrhaften Gerichten, die sie kochen würden. Zur Überraschung aller hat Cohen jedoch selbst Ärzte nicht nur etwas in sein Leben eingeführt, sondern wird gedacht, an einer genetischen Störung zu leiden, deren persönlicher Name er nicht kennt.

Es waren nur vier Monate, als Carrie entschied, dass sie neben der Formel Milch Obst und Gemüse dem Regime ihres Sohnes hinzufügen würde. Allerdings würde er sich einer ungewöhnlichen Situation stellen: Cohen erbrach sich ohne Urlaub und brachte nichts herunter. Zuerst dachte er, dass es einen Rückfluss gab, aber dies begann sich im ersten Jahr des Wachstums zu wiederholen, bis Ärzte entdeckten, dass er eine genetische Störung hat, die ihn daran hindert, wie alle anderen Kinder zu ernähren. Von dieser Zeit vor dem heutigen Tag nimmt der Junge intravenöse Nahrung.

Fünf-Jahr-Jährige müssen einmal am Tag ins Krankenhaus gehen, was sie von anderen Aktivitäten zum Essen behindert hat. Den Ärzten zufolge hat Cohen gelegentlich hohes Fieber und Blutinfektionen, so dass sie das Gefühl haben, dass diese unbenannte Krankheit eng mit dem Immunsystem verbunden ist.