Ada, 5-jähriges aus Pristina, leidet unter seltenen Krankheiten, Ihre Hilfe Hoffnung darauf

Ada Loshi, fünf Jahre alt aus Pristina, wurde mit seltenen genetischen Erkrankungen, SpinalMuscular Atrophy (SMA) SMN1 und SMN2 diagnostiziert. Dies ist eine genetische Krankheit, die eine progressive neuromuskuläre Störung verursacht, die Muskel beeinflusst - kontrollierte Nervenzellen (Motoreurons). Ohne Behandlung beginnen die Symptome dieser Krankheit vor oder nach dem 6. Monat zu erscheinen und fortfahren mit [...]
Ohne Behandlung beginnen Symptome dieser Krankheit vor oder nach dem sechsten Monat zu erscheinen und weiter zu verschlechtern Muskelschwäche und Verlust von Muskeltous.
Ohne richtige Behandlung verschlechtert sich der Zustand der Patienten mit dieser Krankheit auf den gesamten Bewegungsmangel, Atemschwierigkeiten usw.
Die Behandlung dieser Krankheit kostet viel, und wenig Adas Familie benötigt Ihre Hilfe, da die Krankheit im Ausland behandelt werden muss.
Im Folgenden ist die Anzahl der Bankkonten, die Sie mit so viel helfen können, wie Sie können.













