6-jährige Ferizaj leidet unter Sklerose, Familienmitglieder suchen Hilfe in der Erholung

Das 6-jährige Mädchen aus Ferizaj, Medina Mann, wurde aufgrund einer schweren Krankheit gezwungen, die Schule zu verlassen. Sie liegt den ganzen Tag dort und ihre Familie kann nicht das Geld bereitstellen, das sie für die Erholung in der Türkei braucht.

Die Express-Zeitung ist während des Tages in der Familie Manny geblieben, wo die Mutter des Mädchens Hilfe von Menschen guten Willens suchte. Sie ist erst sechs Jahre alt und kann ihre Kollegen nicht dazu bringen, die erste Klasse zu beenden. Nur zwei Monate nach der Einschreibung in die Schule hatte Medina Mani der Gemeinde Ferizaj die ersten Symptome einer sehr schweren Krankheit gezeigt.

Multiple Sklerose, sechs Jahre alt, außer dass sie gezwungen ist, die Schule zu verlassen, kann sie gelähmt lassen, wenn sie nicht rechtzeitig eingreifen.

Dafür haben Ärzte viel Geld gefordert, und Kontrollen scheinen im türkischen Staat durchzuführen. Allerdings bietet die Familie des Babys neben dem Geld für die Heilung, das nicht zur Verfügung gestellt werden kann, eine Reihe anderer Probleme.

Die Tageszeitung Express ist bei der Familie Mani in Ferizaj geblieben, von der die Mutter des Babys, Mirlinda, gezeigt hat, wie es ist, mit zwei Personen in der Familie zu leben, mit nur 75 Euro in staatlicher Hilfe pro Monat.

Die 35-Jährige blieb lange allein mit dem Mädchen, kurz nachdem ihr Mann für die Heilung im psychiatrischen Krankenhaus in Gjilan gelogen hatte.

Menschen guten Willens zum ersten Mal vor drei Jahren hatte ihre Familie geholfen, indem sie ihnen eine Residenz, aber die Katastrophe in dieser Familie klopfte wieder.

Neben Problemen mit ihrem Mann und mit schlechten finanziellen Bedingungen, erhielt die Mutter des Mädchens die schlechte Nachricht, sobald sie das Mädchen in der ersten Klasse einschrieb.

Medina, eines Tages in der Schule, wurde krank, und dann die ersten Zweifel, dass ihre Tochter an Krampfanfällen litt und dass die Ärzte ihr einige Zeit dazu gegeben hatten.

Ich kann meiner Tochter nicht einmal sagen, dass es so funktioniert, als ich sie zur Schule brachte. Ich brachte ihn in das Büro des Arztes, alles was wir haben konnten, mit einer Schwägerin, und der Bruder meines Mannes hat diese Kreatur, und er steckte im Kolosseum” fest, sagte sie, dass, nachdem nur Ärzte ihm die erste Diagnose gegeben hatten, er mit einem Verein verbunden war, der die Papiere an die Türkei weitergeleitet hatte, wo er die endgültige Diagnose erhalten hatte.

Ich bin mit einer Gesellschaft von mir verbunden, die meine Papiere in die Türkei mitgenommen hat, ohne Diagnose, dass es vier Stunden ohne physisches Bewusstsein hat, ich wurde geeilt, dort zu sagen”, fügte sie hinzu, bis sie erklärte, dass sie nur 75 Euro im Einkommen im Monat hatte, und das Geld für Drogen für ihren Mann ausgegeben.

Weißt du, die finanzielle Situation, wenn man sie los wird, bekommt der Mann 75 Euro, das ist irgendwie cool für ihn, wie man Drogen kauft. Der Mann wurde zweimal angegriffen, mit der Lähmung des Sprechens, ohne ein Wort, mit nein, er ist Psychiater in Gjilan, ich bin nur mit den Hunden, erklärt er 35-Jährige und sagt, er habe eine Geisel.

Das Mädchen hat eine Menge Gelb, also hier ist der Test auf 66 für den Kopfsteinpflaster, und sie zeigt Ihnen diese Krankheit, aber sie hat das Cark-Tool, das früher als der Tag”, fügt sie hinzu.

Mirlinda sagt, dass das Baby andere Symptome hat, die “kann nicht gehen, und es wird wirklich wütend, und die Hunde zittern auf sie, wenn sie nicht davonkommt.

Ich wage nicht, ihm Drogen zu geben, ohne ihn in der Türkei anzusehen. Ich weiß nicht, was ich sagen soll. Die Ärzte sagten, ich solle ihre Therapie schneiden. Der Aufwand ist, dass diese Leute in der Türkei nach 4.000 Euro suchen, ohne dass ich sie sammle, nehme ich den Bettler weg von hier und ich werde nicht” haben, berichtet die 6-jährige Mutter.

Die Hilfe wurde nicht einmal von den Institutionen erhalten, obwohl sie einen Monat her war, seit sie für Hilfe gerichtet war.

Nun haben nur Menschen guten Willens die Hoffnung auf ihn.

Du redest den ganzen Tag mit der Regierung, dass ich dich niemanden in die Hände kriege, außer dass Gott weiß, was gerade los ist. Es ist eine Szene. Die Regierung hat es uns gesagt. Ich habe seit einem Monat gefragt, aber das habe ich nicht. Ich hatte an jeden appelliert, der mir für diese Frau helfen könnte, die, die es nicht konnte, Gott gab es dem ganzen”, sagt die Mutter des Mädchens, unter den Tränen, sagend, dass die schlimmsten Frustration mit dem Mädchen nie gewesen ist.

Mirlinda sagt, dass ihre einzige Tochter eine sehr gute Schülerin gewesen sei, obwohl sie nicht lange in die Schule ging.

2 Monate gingen zur Schule, sie war eine gute Schülerin, sie war klug, sie vergisst eine Menge Krankheit, wenn sie gut ist, wie eine Lehrerin schreibt. Er vermisst Freunde und Schulen und vermisst seine Freunde. Es gibt auch, dass wie alle Kinder gehen in die Schule”, sie schließt ihr Geständnis.
Die Sechsjährige lag mit ihrem Spielzeug, das sie nur als Trost hatte.

Sobald es etwas besser wurde, erinnerte sie sich an ihre Klassenkameraden, die in einem Notizbuch geschrieben hatten, genau wie sie eine Weile gelernt hatte, zur Schule zu gehen. Medina erzählt auch von ihrem Traum.

Ich werde wieder zur Schule gehen, aber du gibst mir viel Geld, also wenn ich erwachsen werde, werde ich Lehrerin.

Sklerose Multiple, von denen sechsjährige leiden, ist eine der beliebtesten chronischen Erkrankungen des Nervensystems. /Express/

Anzahl der Kontakte für alle, die der Familie Manny helfen können:
+38345561401