Suspected Insulin mit Kosovars wird zur Analyse in Zagreb geschickt

Um die Bürger und die Öffentlichkeit über einige der Bedenken zu informieren, die über eine der Insulintypen, nämlich Gensulin, die seit dem letzten Jahr verwendet wurde, um eine Reihe von Diabetespatienten in Kosovo zu behandeln, will das Gesundheitsministerium sicherstellen, dass es seit dem Zeitpunkt der Erhöhung der Bedenken über dieses Produkt Maßnahmen ergriffen hat, um sicherzustellen, dass dieses Medikament die Qualitätsstandards für den Einsatz im Kosovo erfüllt, wird durch eine Medienkommuniqué bekannt.

Das Ministerium für Gesundheit erklärt, dass der Vertragsprozess dieser Bar völlig legale Wege gegangen ist und alle Verfahren gemäß dem Kosovo Public Procurement Law durchlaufen hat, unter dem kein Betreiber die Möglichkeit hat, Marktwettbewerbsrechte für registrierte Produkte an der Kosovar Agentur für Ausrüstung und medizinische Produkte zu verbieten, Broadcast Koha.net.

Die UNO sagt, dass, “Nach der Gründung mehrerer Anliegen mehrerer Endokrinologen, vor allem in den Medien, für das, was sie denken, unzureichende Wirkungen des Gensulin-Produkts, auf Antrag des Gesundheitsministeriums, der Pharmainspektion, in Zusammenarbeit mit der Kosovar Agentur für Produkte und Medizin (AKPPM), einige expositale Effekte von Gensulin erhalten hat, die er zur Qualitätsanalyse an die Agentur für Bar und medizinisches Gerät <2Hal> <ohlex> in Kroatien <84>

Darüber hinaus wird gesagt, dass neben dem Produkt Modul 3 des Gensulin-Herstellers Bioton (Polon) an diese kroatische Agentur sowie Referenzstoffe in ausreichender Menge für alle Tests gesendet wurde.

Die letzte “>S, nun im Juli, nach fortgesetzten Kontakten und Interesse an dem Produkt, hat die Kosovar Agentur für Produkte und Medizin (AKPPM) die HALMED-Agentur und die vollständige Liste aller Parameter aus dem Gensulin Produktanalysezertifikat geschickt, für das sie das Ergebnis der Analyse haben möchte. In der Zwischenzeit, dass die MSH und die AKPPM darauf warten, das Ergebnis der Qualitätskontrolle des Gensulin-Produkts von einem Kreditinstitut zu diesem Thema zu haben, forderte er die Bürger auf, dieses Ergebnis zu verstehen, je nachdem, welche Schritte ergriffen werden”, sagte die Kommunen.

Der SSH sagt auch, dass er die Sensibilität dieses Problems und die Reaktionen subjektiv versteht, die vorgestellt werden können, während er die Bürger sichert, dass das Produkt nach dem Erhalt der Ergebnisse im Falle der Nichterfüllung von Qualitätsnormen im Namen der Patienten die Rechenschaftspflicht und Entschädigung des Betreibers erfordert, wie wäre es auch für die anderen Beteiligten, wenn das Gegenteil bewiesen wird.

Ohne das Ergebnis der Qualitätsanalyse des Produkts vorzugreifen, erklärt MS, dass das primäre Interesse unter allen Umständen die Pflege und den Fortschritt der Patientengesundheit bleibt.