Albánie je také na seznamu zemí, kde bylo dárcovské sperma použito s genem, který způsobuje rakovinu.

Od Islandu po Albánii a dále, nejméně 197 dětí bylo počato dárcovským spermatem, 7069 naznačilo vyšetřování. A je možné, že počet bude mnohem vyšší, i když celkový počet dětí počatých jeho spermií nebyl odhalen. Kromě toho, lékaři nejsou [...]
A je možné, že počet bude mnohem vyšší, i když celkový počet dětí počatých jeho spermií nebyl odhalen.
Kromě toho, lékaři nejsou schopni říci, zda všichni byli testováni v tomto bodě.
Takže jak píšou Zahraniční média, přenáší Telegrafi, vzácnou a potenciálně fatální genetickou mutaci prodávanou rodinám po celé Evropě.
Některé z dětí počatých dárcem již vyvinuly dva různé typy rakoviny; jiné “již zemřeli”, řekl Edwige Kasper, biolog specializující se na genetické predispozice k rakovině.
Radí postiženým rodinám.
Tyto podrobnosti přicházejí poté, co bylo oznámeno, že dárce spermatu, který nevědomky nesl genetickou mutaci, která významně zvyšuje riziko rakoviny se narodilo nejméně 197 dětí v celé Evropě, podle velkého vyšetřování.

Jak bylo dále uvedeno, některé děti již zemřely a pouze menšina, která zdědí mutaci, zachrání rakovinu v jejich životě.
Sperma nebyla prodána na klinikách ve Spojeném království, ale BBC může potvrdit, že velmi malé číslo “ ” britských rodin, které byly informovány, používalo dárcovské sperma během léčby plodnosti v Dánsku.
Evropská Sperma Bank v Dánsku, která prodala sperma, uvedla, že postižené rodiny mají nejhlubší < x0- Layers a uznala, že sperma bylo použito k výrobě mnoha dětí v některých zemích.
Šetření provádělo 14 veřejnoprávních vysílacích společností, včetně BBC, v rámci sítě Evropské unie pro podávání zpráv o vyšetřování.
Podle zpráv pochází sperma od anonymního muže, který byl placen jako student, počínaje rokem 2005. Jeho sperma později používaly ženy asi 17 let.
Je zdravý a prošel kontrolou dárců. Nicméně, DNA v některých jeho buňkách zmutovala, než se narodil.
Poškodil TP53 nález, který má zásadní roli v prevenci přeměny tělesných buněk v rakovinné.
Většina těla dárce neobsahuje nebezpečnou formu TP53, ale až 20% jeho spermatu ji obsahuje.
Nicméně, každé dítě narozené z postiženého spermatu bude mít mutaci v každé buňce v těle.

To je známé jako Le Fraumen syndrom a přichází s šancí až 90% rozvoj rakoviny, zejména v dětství, stejně jako rakovina prsu později v životě.
“Je to hrozná diagnóza”, to říká o BBCV, profesor Clarre Turnbull, genetik rakoviny v londýnském Institutu pro výzkum rakoviny.
MRI snímky těla a mozku jsou nezbytné každý rok, stejně jako břišní ultrazvuk, pokusit se odhalit nádory. Ženy se často rozhodnou vyjmout prsa, aby snížily riziko rakoviny.
Evropská Sperma Bank uvedla, že dárcovská “s a členové jeho rodiny nejsou nemocní” a tato mutace “není odhalena preventivním způsobem pomocí genetické kontroly”.
Nicméně, řekli, že “okamžitě zablokoval dárce, jakmile problém s jeho spermií byl objeven.
Mezitím, Dr. Edwee Kasper, genetik rakoviny v Rouen University Hospital ve Francii, který představil počáteční údaje, řekl vyšetřování: “Máme mnoho dětí, které již vyvinuly rakovinu. Máme několik dětí, které již vyvinuly dvě různé rakoviny, a některé již zemřeli ve velmi mladém věku”. / Periscopi /
Sperma z nádorového genu byla použita k početí asi 200 dětí.












