FDA reageert op mogelijk verband tussen autisme en paracetamoli

Het American Food and Bars Agency (FDA) heeft dinsdag het proces van het veranderen van het gebruik van acetaminophen (producten zoals Tylenol of precetamol zoals het in Europa bekend is) gelanceerd, ondersteunend indicatoren dat het gebruik van dit geneesmiddel van zwangere vrouwen kan worden gekoppeld aan een verhoogd risico op het ontwikkelen van neurologische aandoeningen, zoals [...]
Bovendien heeft het bureau een waarschuwingsbrief gestuurd naar artsen in heel de Verenigde Staten.
“De FDA neemt stappen om ouders en artsen te informeren over een aanzienlijke hoeveelheid bewijs van mogelijke risico's in verband met de acetaminofeen, ” zei FDA commissaris Marty Makary, M.D., M.P.H.
Hoewel er bewijs is, is de uiteindelijke beslissing aan de ouders. Een voorzichtig principe kan ertoe leiden dat velen het gebruik van acetaminofen tijdens de zwangerschap vermijden, vooral omdat de meeste lichte koorts geen behandeling nodig heeft. Het is echter redelijk voor zwangere vrouwen om acetaminofen te gebruiken in bepaalde situaties”- de gerapporteerde FDA.
In de afgelopen jaren hebben verschillende belangrijke studies, waaronder Nurssé Health Study II en Boston Byth Cohort, een verband gevonden tussen het gebruik van acetaminofen tijdens de zwangerschap en de recente diagnose van ziekten zoals autisme en ADD. Sommige van deze studies vermelden dat het risico hoger is wanneer medicatie chronisch wordt gebruikt tijdens de zwangerschap.
Het is echter belangrijk op te merken dat, hoewel een verband tussen acetaminofen en neurologische aandoeningen in sommige studies niet is bevestigd, studies die deze relatie niet ondersteunen ook worden gevonden in de wetenschappelijke literatuur. En acetaminofen is het enige niet voorgeschreven geneesmiddel dat is aangenomen voor de behandeling van koorts tijdens de zwangerschap, wat gevaarlijk kan zijn voor de foetus. Bovendien hebben aspirine en ibuprofen negatieve effecten op de foetus.












