FDAは、自閉症とパラセタモリの間で可能なリンクに反応します

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アメリカンフード&バーズエージェンシー(FDA)は、この火曜日にアセトアミノフェン(Tyrenolや欧州で知られているようにプレセタモールなどの製品)の使用を変更するプロセスを立ち上げました。妊娠中の女性からこの薬を使用するインジケータは、このような神経疾患を開発するリスクの増加にリンクすることができます[...]

加えて、代理店は米国全土で医師に警告手紙を送りました。

“FDAは、アセトアミノフェーンに関連する可能性のあるリスクのかなりの量の両親と医師に通知する手順をとっています。”は、FDAのコミッショナーMarty Makary、M.D.、M.P.Hを述べています。

この証拠はありますが、最終的な決定は両親に属しています。 特にほとんどの光熱は処置を必要としないので、特に妊娠中のアセトアミノフェンを使用することを避けるために多くの注意深い原則は多くを導くことができます。 しかし、妊娠中の女性が特定の状況でアセテートアミノフェンを使用するのは合理的です” - FDAは報告しました。

近年、Nurssé Health Study IIとBoston Byth Cohortを含むいくつかの主要な研究では、妊娠中のアセトアミノフェンの使用と、自閉症やADDなどの疾患の最近の診断のリンクが認められています。 これらの研究のいくつかは、薬物が妊娠中に慢性的に使用されるとき、リスクが高くなると言及しています。

しかしながら、いくつかの研究におけるアセトアミノフェンと神経学的障害のリンクが確認されていない間、この関係をサポートしていない研究は科学文献にも含まれています。 アセトアミノフェンは、妊娠中の熱を治療するために採用されている唯一の非処方薬であり、胎児にとって危険です。 また、アスピリンとイブプロフェンは胎児に悪影響を及ぼします。

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